N-(6-hydroxyhexyl)palmitamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(6-hydroxyhexyl)palmitamide
• 英文别名: N-(6-hydroxyhexyl)hexadecanamide
• 化学式: C₂₂H₄₅NO₂
• 分子量: 355.605
• InChiKey: JSUBPJQEEQFJIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-hydroxyhexyl)palmitamide 、 methyl (2R)-2-[[(3aR,5R,6S,7R,7aR)-6-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5-(acetyloxymethyl)-7a-methyl-3a,5,6,7-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]oxazol-7-yl]oxy]propanoate 生成 methyl (2R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-(acetyloxymethyl)-6-[6-(hexadecanoylamino)hexoxy]oxan-4-yl]oxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  ZEMLYAKOV, A. E.;KURYANOV, V. O.;PERTEL, S. S.;CHIRVA, B. YA.;ANDRONOVA, +, BIOORGAN. XIMIYA, 16,(1990) N0, S. 1393-1397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 、 棕榈酸 在 三氟乙酸五氟苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到N-(6-hydroxyhexyl)palmitamide
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸结合增强了肌肉中反义寡核苷酸的效力。

  摘要：

  增强肌肉中反义寡核苷酸（ASO）的功能吸收将有助于开发针对肌肉中表达的基因的ASO治疗药物。我们假设改善白蛋白结合将促进ASO从血液腔室到肌肉组织间质的遍历，从而增强ASO功能的吸收。我们合成了具有一定疏水性的结构多样的饱和和不饱和脂肪酸共轭ASO。ASO脂肪酸缀合物与血浆蛋白的结合亲和力随脂肪酸链长度的增加而改善，而对于包含16至22个碳原子脂肪酸链长度的ASO缀合物，则观察到最高的结合亲和力。双键的不饱和度或构象度似乎对ASO脂肪酸缀合物的蛋白质结合或活性没有影响。脂肪酸ASO共轭物的活性与对白蛋白的亲和力相关，最紧密的白蛋白结合剂在肌肉中表现出最高的活性改善。棕榈酸结合增加了ASO血浆Cmax，并改善了ASO向小鼠肌肉间隙的传递。棕榈酸的缀合可改善小鼠肌肉中DMPK，Cav3，CD36和Malat-1 ASO的效力（3至7倍）。我们的方法为开发针对肌肉疾病的更有效的治疗性ASO提供了

  DOI：

  10.1093/nar/gkz354

文献信息

• ZEMLYAKOV, A. E.;KURYANOV, V. O.;PERTEL, S. S.;CHIRVA, B. YA.;ANDRONOVA, +, BIOORGAN. XIMIYA, 16,(1990) N0, S. 1393-1397
  作者：ZEMLYAKOV, A. E.、KURYANOV, V. O.、PERTEL, S. S.、CHIRVA, B. YA.、ANDRONOVA, +

  DOI：——

  日期：——
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2017062862A2

  公开（公告）日：2017-04-13

  Among other things, the present disclosure relates to designed oligonucleotides, compositions, and methods thereof. In some embodiments, provided oligonucleotide compositions provide altered splicing of a transcript. In some embodiments, provided oligonucleotide compositions have low toxicity. In some embodiments, provided oligonucleotide compositions provide improved protein binding profiles. In some embodiments, provided oligonucleotide compositions have improved delivery. In some embodiments, provided oligonucleotide compositions have improved uptake. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treatment of diseases using provided oligonucleotide compositions.
• LIPID CONJUGATES FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS TO CNS TISSUE
  申请人：[en]ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2023245061A2

  公开（公告）日：2023-12-21

  Disclosed herein are compounds comprising lipid PK/PD modulators for delivery of oligonucleotide-based agents, e.g., double-stranded RNAi agents, to certain cell types, such for example, CNS cells,in vivo. The PK/PD modulators disclosed herein, when conjugated to an oligonucleotide-based therapeutic or diagnostic agent, such as an RNAi agent, can enhance the delivery of the composition to the specified cells being targeted to facilitate the inhibition of gene expression in those cells.
• Fatty acid conjugation enhances potency of antisense oligonucleotides in muscle
  作者：Thazha P Prakash、Adam E Mullick、Richard G Lee、Jinghua Yu、Steve T Yeh、Audrey Low、Alfred E Chappell、Michael E Østergaard、Sue Murray、Hans J Gaus、Eric E Swayze、Punit P Seth

  DOI：10.1093/nar/gkz354

  日期：2019.7.9

  structurally diverse saturated and unsaturated fatty acid conjugated ASOs with a range of hydrophobicity. The binding affinity of ASO fatty acid conjugates to plasma proteins improved with fatty acid chain length and highest binding affinity was observed with ASO conjugates containing fatty acid chain length from 16 to 22 carbons. The degree of unsaturation or conformation of double bond appears to have

  增强肌肉中反义寡核苷酸（ASO）的功能吸收将有助于开发针对肌肉中表达的基因的ASO治疗药物。我们假设改善白蛋白结合将促进ASO从血液腔室到肌肉组织间质的遍历，从而增强ASO功能的吸收。我们合成了具有一定疏水性的结构多样的饱和和不饱和脂肪酸共轭ASO。ASO脂肪酸缀合物与血浆蛋白的结合亲和力随脂肪酸链长度的增加而改善，而对于包含16至22个碳原子脂肪酸链长度的ASO缀合物，则观察到最高的结合亲和力。双键的不饱和度或构象度似乎对ASO脂肪酸缀合物的蛋白质结合或活性没有影响。脂肪酸ASO共轭物的活性与对白蛋白的亲和力相关，最紧密的白蛋白结合剂在肌肉中表现出最高的活性改善。棕榈酸结合增加了ASO血浆Cmax，并改善了ASO向小鼠肌肉间隙的传递。棕榈酸的缀合可改善小鼠肌肉中DMPK，Cav3，CD36和Malat-1 ASO的效力（3至7倍）。我们的方法为开发针对肌肉疾病的更有效的治疗性ASO提供了