diethyl (3R)-1-fluoro-3-hydroxy-4-(palmitoyloxy)butylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl (3R)-1-fluoro-3-hydroxy-4-(palmitoyloxy)butylphosphonate
• 英文别名: diethyl [1-fluoro-3(R)-hydroxyl-4-(palmitoyloxy)butyl]phosphonate；[(2R)-4-diethoxyphosphoryl-4-fluoro-2-hydroxybutyl] hexadecanoate
• 化学式: C₂₄H₄₈FO₆P
• 分子量: 482.614
• InChiKey: JGJFXDNBEFKNEC-WTQRLHSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (3R)-1-fluoro-3-hydroxy-4-(palmitoyloxy)butylphosphonate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到(3R)-1-fluoro-3-hydroxy-4-(palmitoyloxy)butylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  溶血磷脂酸的单氟化类似物的合成。

  摘要：

  溶血磷脂酸（LPA，1-或2-酰基-sn-甘油3-磷酸）显示出令人着迷的细胞生物学特性，该生物学特性是通过与G蛋白偶联的七个跨膜受体以及核激素受体PPARγ的相互作用而介导的。LPA的氟化类似物的合成和生物学活性仍然相对未知。为了确定受体选择性LPA类似物并详细记录氟化LPA等位基因的构效关系，我们描述了一系列单氟化LPA类似物，其中sn-1或sn-2羟基被取代氟或单磷酸中的桥连氧被α-单氟亚甲基（-CHF-）部分取代。从手性保护的甘油合成子对映体特异性制备了sn-1或sn-2单氟LPA类似物，使用水解动力学拆分方法，由外消旋环氧化物制备α-单氟亚甲基取代的LPA类似物。sn-2和sn-1氟LPA类似物无法进行酰基迁移，分别以sn-1-O-酰基或sn-2-O-酰基形式有效地“冻结”它们。α-单氟亚甲基LPA类似物是独特的新型不可水解配体，具有令人惊讶的对映体特异性和受体特异性生物学读数，其

  DOI：

  10.1021/jo020729l
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸 、 diethyl (3R)-1-fluoro-3,4-dihydroxybutylphosphonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到diethyl (3R)-1-fluoro-3-hydroxy-4-(palmitoyloxy)butylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  溶血磷脂酸的单氟化类似物的合成。

  摘要：

  溶血磷脂酸（LPA，1-或2-酰基-sn-甘油3-磷酸）显示出令人着迷的细胞生物学特性，该生物学特性是通过与G蛋白偶联的七个跨膜受体以及核激素受体PPARγ的相互作用而介导的。LPA的氟化类似物的合成和生物学活性仍然相对未知。为了确定受体选择性LPA类似物并详细记录氟化LPA等位基因的构效关系，我们描述了一系列单氟化LPA类似物，其中sn-1或sn-2羟基被取代氟或单磷酸中的桥连氧被α-单氟亚甲基（-CHF-）部分取代。从手性保护的甘油合成子对映体特异性制备了sn-1或sn-2单氟LPA类似物，使用水解动力学拆分方法，由外消旋环氧化物制备α-单氟亚甲基取代的LPA类似物。sn-2和sn-1氟LPA类似物无法进行酰基迁移，分别以sn-1-O-酰基或sn-2-O-酰基形式有效地“冻结”它们。α-单氟亚甲基LPA类似物是独特的新型不可水解配体，具有令人惊讶的对映体特异性和受体特异性生物学读数，其

  DOI：

  10.1021/jo020729l