γ-chloroacetoacetic-N-methylanilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: γ-chloroacetoacetic-N-methylanilide
• 英文别名: 4-chloro-N-methyl-3-oxo-N-phenylbutanamide
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂
• 分子量: 225.675
• InChiKey: YXQKBMVBURNTMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-chloroacetoacetic-N-methylanilide 、 N-甲基苯胺盐酸 在 盐酸 、 氢气 、 三甲胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲烷 为溶剂， 生成 DL-肉碱盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of carnitine

  摘要：

  生产肉碱盐的过程包括将具有以下公式的α-卤代乙酰乙酰苯胺反应：XCH2COCH2CONYC6H5，其中X是卤素原子，Y是氢原子、苯基、苄基或具有1至8个碳原子的烷基，与三甲胺反应，产生γ-三甲基铵乙酰乙酰苯胺卤化物。γ-三甲基铵乙酰乙酰苯胺卤化物被氢化，产生γ-三甲基铵-β-羟基丁酸卤化物。通过水盐酸的方式将γ-三甲基铵-β-羟基丁酸卤化物转化为肉碱盐。

  公开号：

  US03969406A1

文献信息

• US3969406A
  申请人：——

  公开号：US3969406A

  公开（公告）日：1976-07-13
• Process for the production of carnitine
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：US03969406A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  The process for the production of carnitine hydrochloride which includes reacting a .alpha.-haloacetoacetanilide having the formula: XCH.sub.2 COCH.sub.2 CONYC.sub.6 H.sub.5 where X is a halogen atom and Y is a hydrogen atom, a phenyl group, a benzyl group or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, with trimethylamine, a .gamma.-trimethylammonium acetoacetanilide halide resulting. The .gamma.-trimethylammonium acetoacetanilide halide, is hydrogenated, a .gamma.-trimethylammonium-.beta.-hydroxybutyric acid halide resulting. The .gamma.-trimethylammonium-.beta.-hydroxybutyric acid halide is converted by means of aqueous hydrochloric acid into the carnitine hydrochloride.

  生产肉碱盐的过程包括将具有以下公式的α-卤代乙酰乙酰苯胺反应：XCH2COCH2CONYC6H5，其中X是卤素原子，Y是氢原子、苯基、苄基或具有1至8个碳原子的烷基，与三甲胺反应，产生γ-三甲基铵乙酰乙酰苯胺卤化物。γ-三甲基铵乙酰乙酰苯胺卤化物被氢化，产生γ-三甲基铵-β-羟基丁酸卤化物。通过水盐酸的方式将γ-三甲基铵-β-羟基丁酸卤化物转化为肉碱盐。