摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

NG-methoxy-L-arginine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NG-methoxy-L-arginine
英文别名
N~5~-(N-Methoxycarbamimidoyl)-L-Ornithine;(2S)-2-amino-5-[[amino-(methoxyamino)methylidene]amino]pentanoic acid
N<sup>G</sup>-methoxy-L-arginine化学式
CAS
——
化学式
C7H16N4O3
mdl
——
分子量
204.229
InChiKey
FRTXFDDNHUEGNE-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-瓜氨酸吡啶盐酸三乙胺对甲苯磺酰氯 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 106.5h, 生成 NG-methoxy-L-arginine
    参考文献:
    名称:
    Methodology for the preparation of N-guanidino-modified arginines and related derivatives
    摘要:
    Methods for the preparation of N(G)-modified arginines and N(delta)-heterocyclic ornithines are described. The reactive cyanamide intermediate tert-butyl N(alpha)-Boc-N(delta)-cyano-L-ornithinate (2). prepared either by treatment of tert-butyl N(alpha)-BOC-L-ornithinate (5) with cyanogen bromide or by dehydration of tert-butyl N(alpha)-Boc-L-citrullinate (6), was utilized to prepare N(G)-hydroxy-L-arginine, N(G)-amino-L-arginine, and N(G)-methoxy-L-arginine. Intermediates 3a and 3b, derived from treatment of 5 with diphenyl cyanocarbonimidate (19), reacted with nitrogen nucleophiles to produce novel N(G)-cyano-L-arginine and N(delta)-heterocyclic L-ornithine analogs.
    DOI:
    10.1021/jo00068a031
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nª -Hydroxy-L-Arginine Derivatives for the Treatment of Diseases
    申请人:Clement Bernd
    公开号:US20120123111A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    The present invention relates to physically-chemically and pharmacokinetically enhanced N ω -hydroxy-L-arginine (NOHA) derivatives and a method for producing the NOHA derivatives having enhanced physical-chemical and pharmacokinetic properties according to the invention.
    本发明涉及一种物理化学和药代动力学增强的Nω-羟基-L-精氨酸(NOHA)衍生物,以及根据本发明制备具有增强物理化学和药代动力学性能的NOHA衍生物的方法。
  • CATIONIC ALPHA-AMINO ACID-CONTAINING BIODEGRADABLE POLYMER GENE TRANSFER COMPOSITIONS
    申请人:Turnell William G.
    公开号:US20090068743A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The invention provides gene transfer compositions using as the gene carrier a biodegradable polymer that contains one or more cationic alpha amino acids, such as arginine or agmatine. The compositions form a tight soluble complex with a poly nucleic acid suitable for transfecting target cells to effect translation of the cargo poly nucleic acid by the target cell. Thus, such compounds are useful both in vitro and in vivo.
    本发明提供了一种基因转移组合物,其中使用可生物降解的聚合物作为基因载体,该聚合物含有一种或多种阳离子α氨基酸,例如精氨酸或脲甲酸。该组合物与适用于转染目标细胞的聚核酸形成紧密的可溶性复合物,以通过目标细胞转化载荷聚核酸的翻译。因此,这些化合物在体外和体内都有用。
  • DERIVATE VON N OMEGA-HYDROXY-L-ARGININ ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN
    申请人:Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
    公开号:EP2424515B1
    公开(公告)日:2017-03-22
  • US9387185B2
    申请人:——
    公开号:US9387185B2
    公开(公告)日:2016-07-12
  • [DE] DERIVATE VON N<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N
    申请人:UNIV KIEL CHRISTIAN ALBRECHTS
    公开号:WO2010078865A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    Die vorliegende Erfindung betrifft physikalisch-chemisch und pharmakokinetisch verbesserte Derivate von Nω-Hydroxy-L-arginin (NOHA), sowie ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäß in ihren physikalisch-chemischen und pharmakokinetischen Eigenschaften verbesserten NOHA-Derivate.
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物