O-(1RS,2SR)-2-((dimethylamino)methyl)-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl O-phenyl carbonothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-(1RS,2SR)-2-((dimethylamino)methyl)-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl O-phenyl carbonothioate
• 英文别名: [(1R,2S)-2-[(dimethylamino)methyl]-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]oxy-phenoxymethanethione
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₃S
• 分子量: 399.554
• InChiKey: GZZZOEFACKRYPV-CVDCTZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(1RS,2SR)-2-((dimethylamino)methyl)-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl O-phenyl carbonothioate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以91%的产率得到((1RS,2SR)-2-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Substituted 1-aminomethyl-2-phenyl-cyclohexane Compounds

  摘要：

  一种制备取代的1-氨甲基-2-苯基环己烷化合物的方法。

  公开号：

  US20110295038A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(二甲基氨基甲基)-1-(3-甲氧基苯基)环己烷-1-醇 、 硫代氯甲酸苯酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以23%的产率得到O-(1RS,2SR)-2-((dimethylamino)methyl)-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl O-phenyl carbonothioate
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Substituted 1-aminomethyl-2-phenyl-cyclohexane Compounds

  摘要：

  一种制备取代的1-氨甲基-2-苯基环己烷化合物的方法。

  公开号：

  US20110295038A1

文献信息

• Process for the Preparation of Substituted 1-aminomethyl-2-phenyl-cyclohexane Compounds
  申请人：HOLENZ Joerg

  公开号：US20110295038A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  A process for the preparation of substituted 1-aminomethyl-2-phenyl-cyclohexane compounds.

  一种制备取代的1-氨甲基-2-苯基环己烷化合物的方法。