(5-oxo-7-phenylacetylamino-3-[[(1-methyl-1H-5-tetrazolyl)thio]methyl]-4-methylene)cephalosporanic acid p-methoxybenzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (5-oxo-7-phenylacetylamino-3-[[(1-methyl-1H-5-tetrazolyl)thio]methyl]-4-methylene)cephalosporanic acid p-methoxybenzyl ester
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)methyl 4-methylidene-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-5,8-dioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；(4-methoxyphenyl)methyl 4-methylidene-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-5,8-dioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₆N₆O₆S₂
• 分子量: 594.672
• InChiKey: HHKHTXCJHKAMJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-oxo-7-phenylacetylamino-3-[[(1-methyl-1H-5-tetrazolyl)thio]methyl]-4-methylene)cephalosporanic acid p-methoxybenzyl ester 在 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(7-phenylacetylamino-3-[[(1-methyl-1H-5-tetrazolyl)thio]methyl]-4-methylene)cephalosporanic acid p-methoxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素化合物及其合成方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种新型头孢菌素类化合物。该化合物结构如通式Ⅰ所示：其中，R1代表含有氮、硫杂原子的五元杂环基或烷基取代的五元杂环基；R2为氨基；R3为C1-C6的烷基或有机酸酯取代烷基。本发明还提供了制备通式（Ⅰ）的方法和应用。所得通式（Ⅰ）目标化合物对标准金黄色葡萄球菌和标准肺炎克雷白杆菌有一定的抗菌活性。

  公开号：

  CN102731530B
• 作为产物：
  描述：

  GCLE 在 双氧水 、 乙酸酐 、 二乙胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5-oxo-7-phenylacetylamino-3-[[(1-methyl-1H-5-tetrazolyl)thio]methyl]-4-methylene)cephalosporanic acid p-methoxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素化合物及其合成方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种新型头孢菌素类化合物。该化合物结构如通式Ⅰ所示：其中，R1代表含有氮、硫杂原子的五元杂环基或烷基取代的五元杂环基；R2为氨基；R3为C1-C6的烷基或有机酸酯取代烷基。本发明还提供了制备通式（Ⅰ）的方法和应用。所得通式（Ⅰ）目标化合物对标准金黄色葡萄球菌和标准肺炎克雷白杆菌有一定的抗菌活性。

  公开号：

  CN102731530B

文献信息

• 头孢菌素化合物及其合成方法与应用
  申请人：天津市医药集团技术发展有限公司

  公开号：CN102731530B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明提供了一种新型头孢菌素类化合物。该化合物结构如通式Ⅰ所示：其中，R1代表含有氮、硫杂原子的五元杂环基或烷基取代的五元杂环基；R2为氨基；R3为C1-C6的烷基或有机酸酯取代烷基。本发明还提供了制备通式（Ⅰ）的方法和应用。所得通式（Ⅰ）目标化合物对标准金黄色葡萄球菌和标准肺炎克雷白杆菌有一定的抗菌活性。