2-(5-amino-2-chloro-4-fluorophenyl)-1,3-dithiane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-amino-2-chloro-4-fluorophenyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 4-chloro-5-(1,3-dithian-2-yl)-2-fluoroaniline
• 化学式: C₁₀H₁₁ClFNS₂
• 分子量: 263.787
• InChiKey: MTRSBMGMVILLKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin(II)chloride dihydrate 、 2-(5-amino-2-chloro-4-fluorophenyl)-1,3-dithiane 、 乙醛 在 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 acetaldehyde 4-chloro-2-fluoro-5-(1,3-dithian-2-yl)phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal triazolinones

  摘要：

  一种除草剂化合物，是一种Q-取代的1-苯基-4,5-二氢-1,2,4-三唑-5(1H)-酮，其中Q-取代基与苯基的5-位置的环碳原子键合，且其中：Q为--CH(R.sup.2)C(R.sup.3)(R.sup.4)Q'或--CH.dbd.C(R.sup.4)Q'；R.sup.2和R.sup.3各自独立地为H或卤素；R.sup.4为H或低碳基；Q'为COOH、COOZ、COOR.sup.5、CON(R.sup.6)(R.sup.7)、CN、CHO或C(O)R.sup.5；Z为盐形成基团；R.sup.5为烷基、烷氧羰基烷基、环烷基或芳基烷基；R.sup.6和R.sup.7中的每一个独立地为烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、苯基、苄基或SO.sub.2R.sup.6，或是由卤素、烷基或氰基取代的所述基团之一；所述化合物是其5-甲氧基类似物和5-丙炔氧基类似物为除草剂的化合物。

  公开号：

  US05125958A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl)-1,3-dithiane 、 铁粉 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(5-amino-2-chloro-4-fluorophenyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal triazolinones

  摘要：

  一种除草剂化合物，是一种Q-取代的1-苯基-4,5-二氢-1,2,4-三唑-5(1H)-酮，其中Q-取代基与苯基的5-位置的环碳原子键合，且其中：Q为--CH(R.sup.2)C(R.sup.3)(R.sup.4)Q'或--CH.dbd.C(R.sup.4)Q'；R.sup.2和R.sup.3各自独立地为H或卤素；R.sup.4为H或低碳基；Q'为COOH、COOZ、COOR.sup.5、CON(R.sup.6)(R.sup.7)、CN、CHO或C(O)R.sup.5；Z为盐形成基团；R.sup.5为烷基、烷氧羰基烷基、环烷基或芳基烷基；R.sup.6和R.sup.7中的每一个独立地为烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、苯基、苄基或SO.sub.2R.sup.6，或是由卤素、烷基或氰基取代的所述基团之一；所述化合物是其5-甲氧基类似物和5-丙炔氧基类似物为除草剂的化合物。

  公开号：

  US05125958A1

文献信息

• HERBICIDAL TRIAZOLINONES
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP0432212A1

  公开（公告）日：1991-06-19
• US5125958A
  申请人：——

  公开号：US5125958A

  公开（公告）日：1992-06-30
• US5217520A
  申请人：——

  公开号：US5217520A

  公开（公告）日：1993-06-08
• [EN] HERBICIDAL TRIAZOLINONES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1990002120A1

  公开（公告）日：1990-03-08

  (EN) A herbicidal compound which is a Q-substituted 1-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazol-5(1H)-one in which the Q-substituent is bonded to the ring-carbon atom at the 5-position of the phenyl group and in which: Q is -CH(R2)C(R3)(R4)Q' or -CH=C(R4)Q'; R2 and R3 are each, independently, H or halogen; R4 is H or lower alkyl; Q' is COOH, COOZ, COOR5, CON(R6)(R7), CN, CHO or C(O)R5; Z is a salt-forming group; R5 is alkyl, alkoxycarbonylalkyl, cycloalkyl or aralkyl; each of R6 and R7 is, independently, a radical which is alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, phenyl, benzyl or SO2R6 or is one of said radicals substituted by halogen, alkyl or cyano; said compound being one whose 5-Methoxy Analogs and 5-Propargyloxy Analog are herbicides.(FR) On a mis au point un composé herbicide qui est un 1-phényle-4,5-dihydro-1,2,4-triazol-5(1H)-one à substitution Q, dans lequel le substituant de Q est lié à l'atome de carbone du cycle en position 5 du groupe phényle dans lequel: Q représente -CH(R2)C(R3)(R4)Q' ou -CH=C(R4)Q'; R2 et R3 représentent chacun, indépendamment, H ou halogène, R4 représente H ou alkyle inférieur; Q' représente COOH, COOZ, COOR5, CON(R6)(R7), CN, CHO ou C(O)R5; Z représente un groupe formant des sels; R5 représente alkyle, alkoxycarbonylalkyle, cycloalkyle ou aralkyle; R6 et R7 représentent chacun indépendamment un radical qui est alkyle, cycloalkyle, alkényle, alkynyle, alkoxy, phényle, benzyle ou SO2R6, ou représentent chacun un desdits radicaux substitué par halogène, alkyle ou cyano; ledit composé étant un composé dont les analogues de 5-méthoxy et 5-propargyloxy sont des herbicides.
• [EN] HERBICIDAL TRIAZOLINONES<br/>[FR] HERBICIDES A BASE DE TRIAZOLINONES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1995010939A1

  公开（公告）日：1995-04-27

  (EN) There is provided a method for selectively controlling the weed galium in cereal crops which comprises applying to the locus where control is desired a herbicidally effective amount of composition (I) wherein R is halogen, or lower alkyl; R1 is haloalkyl; X is hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, or nitro; Y is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, halo lower alkylsulfinyl, or halo lower alkoxy; Q is -CH(R2)C(R3)(R4)Q'; R2 is H or halogen; R3 is halogen; R4 is H or lower alkyl; Q' is COOH, COOZ, COOR5, CON(R6)(R7), CN, CHO or C(O)R5; Z is a salt-forming group; R5 is alkyl, alkoxycarbonylalkyl, cycloalkyl, aryl, haloaryl, haloalkylaryl, or aralkyl, preferably benzyl; each of R6 and R7 is, independently, hydrogen or a radical which is alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, phenyl, benzyl or SO2R6 or is one of said radicals substituted by halogen, alkyl or cyano.(FR) Procédé de contrôle sélectif du gaillet vivace dans les récoltes de céréales consistant à répandre sur le site à traiter une quantité à effet herbicide d'une composition (I), dans laquelle R représente halogène ou alkyle inférieur; R1 représente haloalkyle; X représente hydrogène, halogène, alkyle, haloalkyle, alcoxy, ou nitro; Y représente hydrogène, halogène, alkyle, alcoxy, haloalkyle, haloalkylsulfinyle inférieur ou haloalcoxy inférieur; Q représente -CH(R2)C(R3)(R4)Q'; R2 représente H ou halogène; R3 représente halogène; R4 représente H ou alkyle inférieur; Q' représente COOH, COOZ, COOR5, CON(R6)(R7), CN, CHO ou C(O)R5; Z représente un groupe formant un sel; R5 représente alkyle, alcoxycarbonylalkyl, cycloalkyle, aryle, haloaryle, haloalkylaryle ou aralkyle ou mieux benzyle; chacun des éléments R6 et R7 représente indépendamment hydrogène ou un radical qui peut être alkyle, cycloalkyle, alcényle, alcynyle, alcoxy, phényle, benzyle ou SO2R6, ou l'un desdits radicaux substitués par halogène, alkyle ou cyano.