(3,5-dichloropyrazin-2-yl)methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3,5-dichloropyrazin-2-yl)methanamine
• 英文别名: (3,5-dichloro-2-yl)methanamine；(3,5-Dichloropyrazin-2-yl)methanamine
• 化学式: C₅H₅Cl₂N₃
• 分子量: 178.021
• InChiKey: YBOFANNRTUZILT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dichloropyrazin-2-yl)methanamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.66h， 生成 6-(4-(2,6-difluoro-4-(2-methoxyethoxy)phenyl)piperazine-1-yl)-3-methylimidazo[1,5-a]pyrazine-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  신규한 이미다조트리아지논 또는 이미다조피라지논 유도체, 및 이들의 용도

  摘要：

  本发明涉及新的伊米达佐替利亚酮或伊米达佩拉酮衍生物，它们的同分异构体，立体异构体和混合物，或它们的药学上可接受的盐；以及包含它们作为有效成分的用于预防或治疗坦基拉症相关疾病的药学组合物。

  公开号：

  KR20160007347A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯吡嗪-2-甲腈 在 氢气 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 50.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (3,5-dichloropyrazin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  신규한 이미다조트리아지논 또는 이미다조피라지논 유도체, 및 이들의 용도

  摘要：

  本发明涉及新的伊米达佐替利亚酮或伊米达佩拉酮衍生物，它们的同分异构体，立体异构体和混合物，或它们的药学上可接受的盐；以及包含它们作为有效成分的用于预防或治疗坦基拉症相关疾病的药学组合物。

  公开号：

  KR20160007347A

文献信息

• COMPOUNDS ANTAGONIZING A3 ADENOSINE RECEPTOR, METHOD FOR PREPARING THEM, AND MEDICAL-USE THEREOF
  申请人：HANDOK INC.

  公开号：US20170204101A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present disclosure provides compounds useful in the amelioration, prevention or treatment of A3 adenosine receptor mediated diseases, such as glaucoma and glaucoma-related ocular disorders, having the structure of Formula I as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for ameliorating, preventing or treating A3 adenosine receptor mediated diseases using the compound.

  本公开提供了一些化合物，可用于改善、预防或治疗A3腺苷受体介导的疾病，如青光眼和与青光眼相关的眼部疾病，其结构如详细描述中定义的化学式I；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物改善、预防或治疗A3腺苷受体介导的疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF AhR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION D'AHR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019156989A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formula: (I) wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, A, R1, X1, Ar1 and Ar2 have the meanings provided in the specification.

  本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗部分受AhR调控的疾病的方法。这些化合物用以下式表示：（I），其中字母和符号a、b、c、d、e、f、A、R1、X1、Ar1和Ar2的含义在规范中提供。
• Imidazotriazinone or imidazopyrazinone derivatives, and use thereof
  申请人：ST PHARM CO., LTD.

  公开号：US10179785B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The present invention relates to a novel imidazotriazinone or imidazopyrazinone derivative, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof and their mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical composition for preventing or treating a tankyrase-related disease, which contains the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型咪唑三嗪酮或咪唑吡嗪酮衍生物、其同分异构体、其立体异构体及其混合物，或其药学上可接受的盐；以及一种用于预防或治疗与毒蕈碱相关疾病的药物组合物，其中含有相同的活性成分。
• Substituted imidazo[1,5-a]pyrazines and [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines for the modulation of AhR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US11530220B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formula: wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, A, R 1 , X 1 , Ar 1 and Ar 2 have the meanings provided in the specification.

  本文提供了用于治疗至少部分受 AhR 调节的疾病的化合物、组合物和使用这些化合物和组合物的方法。这些化合物用式表示： 其中字母和符号 a、b、c、d、e、f、A、R 1 , X 1 Ar 1 和 Ar 2 具有说明书中规定的含义。
• [EN] NOVEL IMIDAZOTRIAZINONE OR IMIDAZOPYRAZINONE DERIVATIVES, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMIDAZOTRIAZINONE OU IMIDAZOPYRAZINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ST PHARM CO LTD

  公开号：WO2016006975A3

  公开（公告）日：2016-07-21