(S)-β-phenylalanyl-CoA

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-β-phenylalanyl-CoA
• 英文别名: S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (3S)-3-amino-3-phenylpropanethioate
• 化学式: C₃₀H₄₅N₈O₁₇P₃S
• 分子量: 914.718
• InChiKey: SUUAAMNYLVZHRN-UGDQNKSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  389.65
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-氨基-3-苯基丙酸 、 辅酶 A 在 recombinant coenzyme A ligase Pc₂₁g20650 from Penicillium chrysogenum 、 5’-三磷酸腺苷 作用下， 生成 (S)-β-phenylalanyl-CoA
  参考文献：
  名称：

  来自Penicillium chrysogenum的CoA连接酶催化的氨酰辅酶A合成

  摘要：

  辅酶 A 连接酶通过催化羧酸的活化在代谢中发挥重要作用。在这项研究中，我们描述了由产黄青霉 CoA 连接酶催化的氨酰辅酶 As (CoAs) 的合成。该酶接受中链脂肪酸作为最佳底物，但蛋白质氨基酸 l-苯丙氨酸和 l-酪氨酸，以及非蛋白质氨基酸 d-苯丙氨酸、d-酪氨酸和 (R)-和 ( S)-β-苯丙氨酸也被接受。在这些氨基酸中，(R)-β-苯丙氨酸的活性最高，形成 (R)-β-苯丙氨酰-CoA。同源模型表明丙氨酸 312 是活性位点腔的一部分，诱变 (A312G) 产生了一种变体，该变体对 β-苯丙氨酸和 d-α-苯丙氨酸具有更高的催化效率。

  DOI：

  10.1016/j.febslet.2011.02.018