methyl 4-(N-tert-butyloxycarbonyl)-amino-6-methyl-2-heptenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-(N-tert-butyloxycarbonyl)-amino-6-methyl-2-heptenoate
• 英文别名: Methyl 6-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hept-2-enoate
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: OSYXEAIPHIBUPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(N-tert-butyloxycarbonyl)-amino-6-methyl-2-heptenoate 、 三氟化硼乙醚 、 酒石酸 在 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到4-(N-tert-butyloxycarbonyl)amino-6-methyl-2-heptene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of oxazoline compound

  摘要：

  本发明涉及一种制备易于化学转化为β-氨基-α-羟基酸或γ-氨基-β-羟基酸的噁唑啉化合物的方法。该方法包括使用α-氨基酸生产以下式(4)的化合物。所生产的化合物(4)经过分子内环化反应，生成以下式(3)的噁唑啉化合物。噁唑啉化合物(3)使用RuCl.sub.3或NaIO.sub.4在乙烯基上进行氧化，生成以下式(1)的噁唑啉化合物，该化合物易于化学转化为β-氨基-α-羟基酸。或者，噁唑啉化合物(3)也可以使用9-硼杂-3.3.1-壬烷进行处理，使得羟基引入到噁唑啉化合物(3)的乙烯基末端。引入的末端羟基使用RuCl.sub.3或NaIO.sub.4进行氧化，生成以下式(2)的噁唑啉化合物，该化合物易于化学转化为γ-氨基-羟基酸。

  公开号：

  US06127546A1