ethyl 3-amino-6-chloro-2-(3-nitrobenzyl)-1H-indole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-6-chloro-2-(3-nitrobenzyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-amino-6-chloro-2-[(3-nitrophenyl)methyl]indole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₄
• 分子量: 373.796
• InChiKey: GWXCRBORFFPPNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5-chloro-2-cyanophenyl)carbamate 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 生成 ethyl 3-amino-6-chloro-2-(3-nitrobenzyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  本发明提供以下公式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为H或C1-4烷基；R2为C(═L′)R3或So2R4；Y为直接键或C1-4亚烷基；L和L′分别为氧或硫；Q选自以下：C1-6烷基，卤代C1-4烷基，可选取代的C3-7环烷基，可选取代的苯基或萘基，可选取代的5或6成员单环芳基；R3为—OR6，—NR7R8，N(OR1)R7或式子：Z为直接键，O，S或NR5；R4为C1-6烷基，卤代C1-4烷基，可选取代的苯基或萘基；R5为C1-4烷基或卤代C1-4烷基；R6为C1-4烷基，C3-7环烷基，C1-4烷基-C3-7环烷基，卤代C1-4烷基，可选取代的C1-4烷基-苯基或苯基；R7和R8分别选自以下：H，可选取代的C1-6烷基，可选取代的C3-7环烷基，可选取代的C1-4烷基-C3-7环烷基和可选取代的C1-4烷基-苯基或苯基；X分别选自卤素，C1-4烷基，卤代C1-4烷基，OH，C1-4烷氧基，卤代C1-4烷氧基，C1-4烷硫基，NO2，NH2，二-(C1-4烷基)氨基和CN；n为0，1，2或3；r为1，2或3。本发明还提供一种药物组合物，用于治疗前列腺素作为病原体参与的医疗状况。

  公开号：

  US06277878B1

文献信息

• US6277878B1
  申请人：——

  公开号：US6277878B1

  公开（公告）日：2001-08-21