4-aminophenyl dimethylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-aminophenyl dimethylcarbamate
• 英文别名: (4-aminophenyl) N,N-dimethylcarbamate
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: YAEZNHYOZHLAHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-硝基苯基)N,N-二甲基氨基甲酸酯 、 对氨基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以81.6%的产率得到4-aminophenyl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIGHLY CHEMOSELECTIVE REACTIONS IN PRESENCE OF AROMATIC AMINO GROUPS
  [FR] RÉACTIONS HAUTEMENT CHIMIOSÉLECTIVES EN PRÉSENCE DE GROUPES AROMATIQUES AMINÉS

  摘要：

  该发明揭示了一种新颖的高化学选择性反应过程，可对取代苯胺进行反应，而不在芳香胺基团上发生可检测的反应。该发明还涉及一种新颖的制备新斯的明甲硫酸盐的过程，通过对3-氨基苯酚和芳基二甲基氨基甲酸酯进行化学选择性反应。

  公开号：

  WO2017175238A1

文献信息

• Biskationische Azofarbstoffe sowie deren Zwischenprodukte
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0482508B1

  公开（公告）日：1995-07-12
• US4032652A
  申请人：——

  公开号：US4032652A

  公开（公告）日：1977-06-28
• [EN] HIGHLY CHEMOSELECTIVE REACTIONS IN PRESENCE OF AROMATIC AMINO GROUPS<br/>[FR] RÉACTIONS HAUTEMENT CHIMIOSÉLECTIVES EN PRÉSENCE DE GROUPES AROMATIQUES AMINÉS
  申请人：NEON LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017175238A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  : The invention discloses a novel process for highly chemoselective reactions of substituted anilines without any detectable reaction at aromatic amino group. The invention also relates to a novel process for preparation of neostigmine methylsulphate via chemoselective reaction of 3-amionphenol and aryl dimethylcarbamates.

  该发明揭示了一种新颖的高化学选择性反应过程，可对取代苯胺进行反应，而不在芳香胺基团上发生可检测的反应。该发明还涉及一种新颖的制备新斯的明甲硫酸盐的过程，通过对3-氨基苯酚和芳基二甲基氨基甲酸酯进行化学选择性反应。