二羧酸和胺的催化缩合反应没有过量的活化剂是最高效,最空前的环状酰亚胺合成方法。在这里,我们介绍了第一种通用催化方法,该方法在作为可重用和耐碱多相路易斯酸催化剂的商业Nb 2 O 5的存在下选择性而有效地进行。该方法可有效地从二羧酸或酸酐与胺,羟胺或氨直接合成药学上或工业上重要的环状酰亚胺,例如苯甲酰亚胺,N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和未取代的环状酰亚胺。
Versatile and Sustainable Synthesis of Cyclic Imides from Dicarboxylic Acids and Amines by Nb<sub>2</sub>O<sub>5</sub>as a Base-Tolerant Heterogeneous Lewis Acid Catalyst
作者:Md. Ayub Ali、S. M. A. Hakim Siddiki、Kenichi Kon、Junya Hasegawa、Ken-ichi Shimizu
DOI:10.1002/chem.201404538
日期:2014.10.27
Catalytic condensation of dicarboxylicsacid and amines without excess amount of activating reagents is the most atom‐efficient but unprecedented synthetic method of cyclicimides. Here we present the first general catalytic method, proceeding selectively and efficiently in the presence of a commercial Nb2O5 as a reusable and base‐tolerant heterogeneousLewisacidcatalyst. The method is effective for
二羧酸和胺的催化缩合反应没有过量的活化剂是最高效,最空前的环状酰亚胺合成方法。在这里,我们介绍了第一种通用催化方法,该方法在作为可重用和耐碱多相路易斯酸催化剂的商业Nb 2 O 5的存在下选择性而有效地进行。该方法可有效地从二羧酸或酸酐与胺,羟胺或氨直接合成药学上或工业上重要的环状酰亚胺,例如苯甲酰亚胺,N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和未取代的环状酰亚胺。