2-bromo-N,N-diethyl-4-fluorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N,N-diethyl-4-fluorobenzamide
• 化学式: C₁₁H₁₃BrFNO
• mdl: MFCD09930341
• 分子量: 274.133
• InChiKey: RUJBTFDWZIHNOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N,N-diethyl-4-fluorobenzamide 在 potassium cyanide 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 6-氟-3-氧代-1H-2-苯并呋喃-1-腈
  参考文献：
  名称：

  CF₃-取代的 Mollugin 2-(4-吗啉基)-乙酯作为潜在的抗炎剂，具有改善的水溶性和代谢稳定性。

  摘要：

  东方药草茜草的主要成分莫鲁金（mollugin）虽然具有相当大的抗炎作用，但其水溶性较差，代谢和血浆稳定性较差。为了克服这些不足，我们合成了各种软体动物蛋白衍生物，并评估了它们在 TNF-α 或 IL-6 诱导的结肠炎症模型中抑制 U937 单核细胞与 HT-29 结肠上皮细胞粘附的能力。CF3 取代的 mollugin 的 2-(4-吗啉基)-乙酯（化合物 15c）在 TNF-α 和 IL-6 诱导的细胞凋亡中表现出良好的水溶性、改善的代谢和血浆稳定性以及比美沙拉秦更强的抑制活性结肠上皮细胞粘附测定表明 15c 是一种潜在的抗炎剂。

  DOI：

  10.3390/molecules23082030
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-bromo-N,N-diethyl-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  CF₃-取代的 Mollugin 2-(4-吗啉基)-乙酯作为潜在的抗炎剂，具有改善的水溶性和代谢稳定性。

  摘要：

  东方药草茜草的主要成分莫鲁金（mollugin）虽然具有相当大的抗炎作用，但其水溶性较差，代谢和血浆稳定性较差。为了克服这些不足，我们合成了各种软体动物蛋白衍生物，并评估了它们在 TNF-α 或 IL-6 诱导的结肠炎症模型中抑制 U937 单核细胞与 HT-29 结肠上皮细胞粘附的能力。CF3 取代的 mollugin 的 2-(4-吗啉基)-乙酯（化合物 15c）在 TNF-α 和 IL-6 诱导的细胞凋亡中表现出良好的水溶性、改善的代谢和血浆稳定性以及比美沙拉秦更强的抑制活性结肠上皮细胞粘附测定表明 15c 是一种潜在的抗炎剂。

  DOI：

  10.3390/molecules23082030

文献信息

• 몰루긴 유도체 화합물, 및 이를 포함하는 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물
  申请人：KOREA PHARMA CO., LTD. 주식회사한국파마(119980043604) Corp. No ▼ 180111-0059112BRN ▼124-81-15899

  公开号：KR20200041852A

  公开（公告）日：2020-04-22

  본 발명은 염증성 장질환의 치료제로 유용하게 사용할 수 있는 몰루긴 또는 몰루긴 유도체를 유효성분으로 함유하는 염증성 장질환 치료용 약학조성물에 관한 것이다. 보다 상세히는, 하기 화학식 Ⅰ로 표현되는 몰루긴 유도체 화합물에 관한 것이다. [화학식 Ⅰ] X는 C-C 알킬기 치환 또는 비치환 아민기, 또는 산소; R은 수소기, 불소기 치환 또는 비치환 C-C 알킬기, 또는 불소기; R는 수소기, 몰포린 치환 또는 비치환 C-C 알킬기, 또는 N-(C-C 알킬)치환 또는 비치환 피페리딘기; R은 수소기, 또는 비닐기; R는, 수소기(단, X가 아민기인 경우에 한함), 또는 C-C 알킬기이고; R가 비닐기이고 동시에 R가 알킬기이면, 인접한 R와 결합하여 6원 불포화 헤테로 고리를 형성한다.

  这项发明涉及含有molugin或molugin衍生物作为有效成分的用于治疗炎症性肠疾病的药物组合物。更详细地说，涉及一种化合物，其化学式表示为I。 [化学式I] X代表C-C烷基取代基或非取代氨基，或氧；R代表氢基，氟基取代基或非取代C-C烷基，或氟基；R代表氢基，吗啡取代基或非取代C-C烷基，或N-(C-C烷基)取代基或非取代哌啶基；R代表氢基，或乙烯基；R代表氢基（仅限X为氨基的情况），或C-C烷基；如果R为乙烯基且同时R为烷基，则与相邻的R结合形成6元不饱和杂环。
• [EN] PHTHALAZINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PHTALAZINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021249534A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途，具体地，为式(I)所示化合物及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为雄激素受体(AR)降解的应用。
• CF3-Substituted Mollugin 2-(4-Morpholinyl)-ethyl ester as a Potential Anti-inflammatory Agent with Improved Aqueous Solubility and Metabolic Stability
  作者：Ki Hong、Darong Kim、Bo-Kyung Kim、Seo Woo、Ji Lee、Seung-Hee Han、Gyu-Un Bae、Soosung Kang

  DOI：10.3390/molecules23082030

  日期：——

  IL-6-induced models of colon inflammation. The 2-(4-morpholinyl)-ethyl ester of CF3-substituted mollugin (compound 15c) showed good water solubility, improved metabolic and plasma stability, and greater inhibitory activity than mesalazine in both the TNF-α- and IL-6-induced colonic epithelial cell adhesion assays, suggesting that 15c is a potential anti-inflammatory agent.

  东方药草茜草的主要成分莫鲁金（mollugin）虽然具有相当大的抗炎作用，但其水溶性较差，代谢和血浆稳定性较差。为了克服这些不足，我们合成了各种软体动物蛋白衍生物，并评估了它们在 TNF-α 或 IL-6 诱导的结肠炎症模型中抑制 U937 单核细胞与 HT-29 结肠上皮细胞粘附的能力。CF3 取代的 mollugin 的 2-(4-吗啉基)-乙酯（化合物 15c）在 TNF-α 和 IL-6 诱导的细胞凋亡中表现出良好的水溶性、改善的代谢和血浆稳定性以及比美沙拉秦更强的抑制活性结肠上皮细胞粘附测定表明 15c 是一种潜在的抗炎剂。