4-(N-(3-tetrahydrothiophenyl-1,1-dioxide)aminomethyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-(3-tetrahydrothiophenyl-1,1-dioxide)aminomethyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[[(1,1-dioxothiolan-3-yl)azaniumyl]methyl]benzoate
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄S
• mdl: MFCD01764693
• 分子量: 269.321
• InChiKey: MOJLIMGDPWKZAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基丁酸甲酯盐酸盐 、 4-(N-(3-tetrahydrothiophenyl-1,1-dioxide)aminomethyl)benzoic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到N-(3-carbomethoxypropyl)-4-(N'-(3-tetrahydrothiophenyl-1,1-dioxide)aminomethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  半抗原的合成及旨在催化碳负离子环化反应的催化抗体的性质

  摘要：

  在狄克曼环化和相关反应的背景下，介绍了半抗原的设计，以产生具有催化碳负离子环化反应潜力的抗体。描述了含有砜的五元环半抗原的合成，以代表与四面体中间体相关的过渡态，以及一个氨基基团，以促进一般碱基的形成。报告了部分纯化抗体的结果，表明目标反应可以被抗体催化

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00500-8
• 作为产物：
  描述：

  3-环丁烯砜 、 4-氨甲基苯甲酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以95%的产率得到4-(N-(3-tetrahydrothiophenyl-1,1-dioxide)aminomethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  半抗原的合成及旨在催化碳负离子环化反应的催化抗体的性质

  摘要：

  在狄克曼环化和相关反应的背景下，介绍了半抗原的设计，以产生具有催化碳负离子环化反应潜力的抗体。描述了含有砜的五元环半抗原的合成，以代表与四面体中间体相关的过渡态，以及一个氨基基团，以促进一般碱基的形成。报告了部分纯化抗体的结果，表明目标反应可以被抗体催化

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00500-8

文献信息

• BCL6 INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Cornell University

  公开号：US20160166549A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention provides compositions and methods for blocking the BCL6 BTB domain with small molecule, non-peptide compounds as disclosed and claimed herein. BCL6 is a transcriptional repressor of the BTB-POZ (brie a brae, tramtrack, broad complex/pox virus zincfinger) family of proteins. It is required for normal development of germinal center (GC) B-cells and is also the most commonly involvedoncogene in diffuse large B-celllymphomas (DLBCLs), and constitutive expression of BCL6 in GC B-cells causes DLBCL in mice.

  本发明提供了一种使用小分子非肽化合物阻断BCL6 BTB结构域的组合物和方法，如本文所述和索要的。BCL6是BTB-POZ（brie a brae，tramtrack，broad complex/pox virus zincfinger）蛋白家族的转录抑制因子。它是生殖中心（GC）B细胞正常发育所必需的，并且也是弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCLs）中最常涉及的癌基因，GC B细胞中的BCL6的构成表达会导致小鼠DLBCL。
• US9943506B2
  申请人：——

  公开号：US9943506B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] BCL6 INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：MELNICK ARI

  公开号：WO2014204859A2

  公开（公告）日：2014-12-24

  The invention provides compositions and methods for blocking the BCL6 BTB domain with small molecule, non-peptide compounds as disclosed and claimed herein. BCL6 is a transcriptional repressor of the BTB-POZ (bric a brac, tramtrack, broad complex / pox virus zinc finger) family of proteins. It is required for normal development of germinal center (GC) B-cells and is also the most commonly involved oncogene in diffuse large B-cell lymphomas (DLBCLs), and constitutive expression of BCL6 in GC B-cells causes DLBCL in mice. DLBCLs are aggressive tumors that arise from germinal center (GC) B- cells and are the most common form of non-Hodgkin's lymphomas. BCL6 is required for survival of DLBCL cells and can limit their ability to respond to DNA damaging agents. It is also frequently expressed in follicular lymphomas (FLs), and may be required for survival of these tumors as well. DLBCL and FL collectively constitute ∼60-70% of B-cell lymphomas and the incidence of these tumors has been rising in recent decades.
• The Synthesis of Haptens and Properties of Catalytic Antibodies Designed to Catalyse Carbanionic Cyclisation Reactions
  作者：Marion Currie、Colin J. Suckling、Li-min Zhu、June Irvine、William H. Stimson

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00500-8

  日期：1995.8

  generate antibodies with the potential to catalyse carbanionic cyclisation reactions is introduced in the context of Dieckmann cyclisations and related reactions. Syntheses of five-membered ring haptens containing a sulphone, to represent the transition state(s) associated with the tetrahedral intermediate, and an amino group, to promote the formation of a general base, are described. Results with partially

  在狄克曼环化和相关反应的背景下，介绍了半抗原的设计，以产生具有催化碳负离子环化反应潜力的抗体。描述了含有砜的五元环半抗原的合成，以代表与四面体中间体相关的过渡态，以及一个氨基基团，以促进一般碱基的形成。报告了部分纯化抗体的结果，表明目标反应可以被抗体催化