2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)methyl-5-methoxyindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)methyl-5-methoxyindole
• 英文别名: 5-[(5-methoxy-1H-indol-2-yl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅
• 分子量: 303.315
• InChiKey: FENGZZCVAAJIKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 丙二酸环(亚)异丙酯 、 DL-脯氨酸 在 聚合甲醛 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)methyl-5-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  3-aryl-4(3H)quinazolinone CCK antagonists and pharmaceutical

  摘要：

  已发现，替代性的喹唑啉酮类化合物表现出特异性结合到脑部和/或外周部位（如胰腺和回肠）的胆囊收缩素（CCK）受体。这些喹唑啉酮类化合物是CCK受体拮抗剂，在治疗胃肠道疾病和中枢神经系统疾病中具有治疗应用，并且对于哺乳动物的食欲调节是有用的。描述了用于这些适应症的药物制剂。

  公开号：

  US05075313A1

文献信息

• 3-aryl-4(3H) quinazolinone CCK antagonists and pharmaceutical
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05196427A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  Novel substituted quinazolinones have been found to exhibit specific binding to cholecystokinin (CCK) receptors in the brain and/or peripheral site such as the pancreas and ileum. The quinazolinones are CCK receptor antagonists and find therapeutic application in the treatment of gastrointestinal disorders and central nervous system disorders, and are useful for appetite regulation in mammals. Pharmaceutical formulations for such indications are described.

  已发现新型取代喹唑啉酮具有与胆囊收缩素（CCK）受体在大脑和/或外周部位（例如胰腺和回肠）特异性结合的作用。这些喹唑啉酮是CCK受体拮抗剂，可用于治疗胃肠道和中枢神经系统疾病，并可用于哺乳动物的食欲调节。本文描述了用于这些适应症的制药配方。
• 3-Aryl-4(3H)quinazolinone CCK antagonists and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0475755A1

  公开（公告）日：1992-03-18

  Novel substituted quinazolinones have been found to exhibit specific binding to cholecystokinin (CCK) receptors in the brain and/or peripheral site such as the pancreas and ileum. The quinazolinones are CCK receptor antagonists and find therapeutic application in the treatment of gastrointestinal disorders and central nervous system disorders, and are useful for appetite regulation in mammals. Pharmaceutical formulations for such indications are described.

  研究发现，新型取代喹唑啉酮与大脑和/或胰腺和回肠等外周部位的胆囊收缩素（CCK）受体有特异性结合。喹唑啉酮类化合物是 CCK 受体拮抗剂，可用于治疗胃肠道疾病和中枢神经系统疾病，并可调节哺乳动物的食欲。本文介绍了用于此类适应症的药物制剂。
• US5075313A
  申请人：——

  公开号：US5075313A

  公开（公告）日：1991-12-24
• US5196427A
  申请人：——

  公开号：US5196427A

  公开（公告）日：1993-03-23
• 3-aryl-4(3H)quinazolinone CCK antagonists and pharmaceutical
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05075313A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  Novel substituted quinazolinones have been found to exhibit specific binding to cholecystokinin (CCK) receptors in the brain and/or peripheral site such as the pancreas and ileum. The quinazolinones are CCK receptor antagonists and find therapeutic application in the treatment of gastrointestinal disorders and central nervous system disorders, and are useful for appetite regulation in mammals. Pharmaceutical formulations for such indications are described.

  已发现，替代性的喹唑啉酮类化合物表现出特异性结合到脑部和/或外周部位（如胰腺和回肠）的胆囊收缩素（CCK）受体。这些喹唑啉酮类化合物是CCK受体拮抗剂，在治疗胃肠道疾病和中枢神经系统疾病中具有治疗应用，并且对于哺乳动物的食欲调节是有用的。描述了用于这些适应症的药物制剂。