propyl esters of tryptophan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propyl esters of tryptophan
• 英文别名: propyl (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD27449912
• 分子量: 246.309
• InChiKey: JYNUKVKOSIMWBB-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 、 propyl esters of tryptophan 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到propyl (5S,11bR)-11b-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2,5,6,11-tetrahydro-1H-indolizino[8,7-b]indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  11b-取代的 2,3,5,6,11,11b-Hexahydro-3-oxo-1H-indolizino[8,7-b]indole-5- 羧酸酯的包合特性。源自 L-色氨酸的新型手性主体化合物

  摘要：

  已从 L-色氨酸和 3-芳酰基丙酸制备了新的手性主体化合物。这些主体对溶剂和外消旋分子显示出广泛的包合和吸附能力，并且是...

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1248
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸 、 丙醇 生成 propyl esters of tryptophan
  参考文献：
  名称：

  BAYER E.; FRANK H.; GERHARDT J.; NICHOLSON G., J. ASSOC. OFFIC. ANAL. CHEM., 70,(1987) N 2, 234-240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thecis-Specific Pictet−Spengler Reaction
  作者：Laura Alberch、Patrick D. Bailey、Paul D. Clingan、Timothy J. Mills、Richard A. Price、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1002/ejoc.200400017

  日期：2004.5

  The Pictet-Spengler reaction of tryptophan allyl ester with aryl aldehydes generates cis-tetrahydro-b-carbolines with complete stereo-control and with complete retention of optical integrity, when the reaction is carried out under kinetically controlled conditions. [on SciFinder (R)]

  当反应在动力学控制的条件下进行时，色氨酸烯丙基酯与芳基醛的 Pictet-Spengler 反应生成具有完全立体控制和完全保留光学完整性的顺式四氢-b-咔啉。[在 SciFinder (R) 上]
• In Silico Screening and In Vitro Activity Measurement of Javamide Analogues as Potential p38 MAPK Inhibitors
  作者：Jae Park

  DOI：10.3390/ijms18122704

  日期：——

  inhibit p38 MAPK, the treatment of javamide-II-ethyl and -methyl esters could suppress the production of IL-8 and MCP-1 protein significantly by 22-73% (p < 0.05) in the differentiated THP-1 cells, and the inhibition was slightly stronger by the ethyl ester than the methyl ester. Altogether, this study suggests that javamide-II-O-ethyl ester may be a most potent p38 MAPK inhibitor among the tested compounds

  p38丝裂原激活的蛋白激酶（p38 MAPK）是一种关键的蛋白激酶，与炎症/应激相关疾病的进展密切相关。我们的数据表明，javamide类似物可能具有很强的抗炎活性，但有关其对p38 MAPK的影响的信息很少。因此，在本文中，使用计算机筛选和体外p38 MAPK测定方法研究了三十种javamide类似物对p38 MAPK的影响。合成了javamide类似物，并使用核磁共振（NMR）光谱法确定了其化学结构。然后，使用计算机模拟程序筛选javamide类似物。筛选出的类似物表现出广泛的结合能（ΔE； -20至-39）和几种具有ΔE的类似物。-34至-39显示出与p38 MAPK的强结合亲和力。在体外p38 MAPK分析中，该激酶被具有高结合能（ΔE; -34至-39）和计算机模拟评分（Avg。评分; -27.5至-29.3）的类似物显着抑制。此外，两种检测方法的比较分析显示计算机模拟评分与p38
• Verfahren zur enzymatischen Peptidsynthese
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0326799A2

  公开（公告）日：1989-08-09

  Peptide werden hergestellt durch Umsetzung von durch eine Nα-Formylgruppe geschützten α-Aminocarbonsäureestern oder Peptidestern als Carboxylkomponente mit α-Aminocarbonsäuren, α-Aminocarbonsäureestern oder α-Aminocarbonsäureamiden als Aminokomponente in Gegenwart einer Serin- oder Thiolprotease.

  在丝氨酸或硫醇蛋白酶的作用下，以α-氨基羧酸、α-氨基羧酸酯或α-氨基羧酸酰胺为氨基成分的α-氨基羧酸酯或受 Nα-甲酰基保护的肽酯作为羧基成分与α-氨基羧酸、α-氨基羧酸酯或α-氨基羧酸酰胺反应生成肽。
• BAYER E.; FRANK H.; GERHARDT J.; NICHOLSON G., J. ASSOC. OFFIC. ANAL. CHEM., 70,(1987) N 2, 234-240
  作者：BAYER E.、 FRANK H.、 GERHARDT J.、 NICHOLSON G.

  DOI：——

  日期：——
• FLORSHEIMER, ANDREAS;KULA, MARIA-REGINA, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 11, C. 1323-1331
  作者：FLORSHEIMER, ANDREAS、KULA, MARIA-REGINA

  DOI：——

  日期：——