2-((4-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl)phenol
• 英文别名: 2-[(p-methoxyphenyl)(pyrolidin-1-yl)methyl]phenol；2-[(4-Methoxyphenyl)-pyrrolidin-1-ylmethyl]phenol；2-[(4-methoxyphenyl)-pyrrolidin-1-ylmethyl]phenol
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: XJWOAXNVZXOKIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl)phenol 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 silver(l) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以44%的产率得到(2-羟基苯基)-(4-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  铜/银介导的无过氧化物合成苯甲酰化萘酚衍生物

  摘要：

  开发了一种无氧方法，通过需氧反应条件下的氧化脱氨反应合成苯甲酰化萘酚/苯酚衍生物。Cu（OTf）2和Ag 2 O的协同组合用于将氨基萘和氨基酚转化为相应的苯甲酰化衍生物。通过在氩气氛中进行反应，证明了大气氧对反应的确定作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152487
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 2-((4-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Sequential One-Pot Access to Molecular Diversity through Aniline Aqueous Borylation

  摘要：

  On the basis of our recently reported aniline aqueous borylation, molecular diversity was achieved in a one-pot process by combining other reactions such as esterification, Suzuki-Miyaura coupling, hydrogenolysis, or Petasis borono-Mannich.

  DOI：

  10.1021/jo501665e

文献信息

• Catalyst-free Petasis-type reaction: Three-component decarboxylative coupling of boronic acids with proline and salicylaldehyde for the synthesis of alkylaminophenols
  作者：Babak Kaboudin、Ali Zangooei、Foad Kazemi、Tsutomu Yokomatsu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.003

  日期：2018.3

  A simple method is reported for the synthesis of alkylaminophenols in moderate to good yields via a three-component, catalyst-free decarboxylative coupling of proline with salicylaldehyde and boronic acids.

  据报道，通过脯氨酸与水杨醛和硼酸的三组分，无催化剂的脱羧偶联，可以以中等至良好的产率合成烷基氨基酚的简单方法。
• Sequential One-Pot Access to Molecular Diversity through Aniline Aqueous Borylation
  作者：William Erb、Mathieu Albini、Jacques Rouden、Jérôme Blanchet

  DOI：10.1021/jo501665e

  日期：2014.11.7

  On the basis of our recently reported aniline aqueous borylation, molecular diversity was achieved in a one-pot process by combining other reactions such as esterification, Suzuki-Miyaura coupling, hydrogenolysis, or Petasis borono-Mannich.
• Cu/Ag mediated peroxide-free synthesis of benzoylated naphthol derivatives
  作者：Subramaniyan Prasanna Kumari、Pavithira Suresh、Vijayashree Muthukumar、Subramaniapillai Selva Ganesan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152487

  日期：2020.11

  A peroxide-free methodology was developed for the synthesis of benzoylated naphthol/phenol derivatives through oxidative deamination reaction performed under aerobic reaction conditions. A synergistic combination of Cu(OTf)2 and Ag2O was used to convert the aminonaphthols and aminophenols to the corresponding benzoylated derivatives. The definite role of atmospheric oxygen to assist the reaction was

  开发了一种无氧方法，通过需氧反应条件下的氧化脱氨反应合成苯甲酰化萘酚/苯酚衍生物。Cu（OTf）2和Ag 2 O的协同组合用于将氨基萘和氨基酚转化为相应的苯甲酰化衍生物。通过在氩气氛中进行反应，证明了大气氧对反应的确定作用。