二(4-氯苯基)乙酸甲酯 | 5359-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二(4-氯苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,2-bis(4-chlorophenyl) acetate
• 英文别名: DDA methyl ester；methyl 2,2-bis(4-chlorophenyl)acetate
• CAS: 5359-38-6
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 295.165
• InChiKey: FIHLIVMWNUSLRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-39 °C
• 沸点：
  208-212 °C(Press: 5-6 Torr)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2085;2082.8;2096.9;2085

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(4-氯苯基)乙酸甲酯 在 C₁₈H₁₅AuClO₃P^(1-) 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3,3-bis(4-chlorophenyl)-5-(cyclohexylidenemethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  金（i）催化的烯丙酸环化异构体中的配体和布朗斯台德酸/碱可转换反应路径†

  摘要：

  发现金促进的2，2-二芳基取代的γ-烯丙酸的环化反应产生三种异构体内酯产物，可以通过利用布朗斯台德酸/碱和配体效应选择性地获得每种内酯产物。简单的5 -exo-trig环化产物受到强供体配体或基础添加剂的青睐，而弱供体配体和布朗斯台德酸添加剂则由于双键迁移而产生了异构的烯内酯。进一步的优化通过串联的氢酰氧基化/氢芳基化过程提供了一类医学上相关的桥连三环内酯。动力学研究和对照实验表明，最初的5- exo-trig环化产物可作为进一步异构化为其他内酯产物的分支点通过金（I）/布朗斯台德酸的协同催化。

  DOI：

  10.1039/c4ob02640c
• 作为产物：
  描述：

  双(4-氯苯基)乙酸 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到二(4-氯苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMBINATIONS COMPRISING PYRAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS

  摘要：

  该发明提供了一种组合物，包括一个辅助化合物（例如一个、两个或更多个辅助化合物）和具有蛋白激酶B抑制活性的式（I）化合物：其中A是含有1至7个碳原子的饱和碳氢链连接基团，连接基团在R1和NR2R3之间延伸的最大链长为5个原子，在E和NR2R3之间延伸的最大链长为4个原子，其中连接基团中的一个碳原子可以选择性地被氧原子或氮原子取代；连接基团A的碳原子可以选择性地携带来自酮基、氟和羟基的一个或多个取代基，前提是当羟基存在时，不位于相对于NR2R3基团的碳原子a处，且当酮基存在时，位于相对于NR2R3基团的碳原子a处；E是单环或双环碳环或杂环基团；R是芳基或杂芳基团；R2、R3、R4和R5如权利要求中所定义。还提供了患者包装、药物配套和包装以及含有这些组合物的组合物、制备这些组合物的方法以及它们作为抗癌剂的联合治疗中的用途。

  公开号：

  US20100166699A1

文献信息

• Asymmetric Gold-Catalyzed Lactonizations in Water at Room Temperature
  作者：Sachin Handa、Daniel J. Lippincott、Donald H. Aue、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1002/anie.201404729

  日期：2014.9.26

  Asymmetric gold‐catalyzed hydrocarboxylations are reported that show broad substrate scope. The hydrophobic effect associated with in situ‐formed aqueous nanomicelles gives good to excellent ee’s of product lactones. In‐flask product isolation, along with the recycling of the catalyst and the reaction medium, are combined to arrive at an especially environmentally friendly process.

  据报道，不对称金催化的加氢羧化反应具有广泛的底物范围。与原位形成的水性纳米胶束相关的疏水效应使内酯产品具有良好的 ee。烧瓶内产品分离以及催化剂和反应介质的回收相结合，形成了一种特别环保的工艺。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：ASTEX TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005061463A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention provides compounds of the formula: (I) having protein kinase B inhibiting activity: wherein A is a saturated hydrocarbon linker group containing from 1 to 7 carbon atoms, the linker group having a maximum chain length of 5 atoms extending between Rl and NR2R3 and a maximum chain length of 4 atoms extending between E and NR2R3, wherein one of the carbon atoms in the linker group may optionally be replaced by an oxygen or nitrogen atom; and wherein the carbon atoms of the inker group A may optionally bear one or more substituents selected from oxo, fluorine and hydroxy, provided that the hydroxy group when present is not located at a carbon atom a with respect to the NR2R3 group and provided that the oxo group when present is located at a carbon atom a with respect to the NR2R3 group; E is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic group; Rl is an aryl or heteroaryl group; and R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for preparing the compounds and their use as anticancer agents.

  该发明提供了具有蛋白激酶B抑制活性的化合物，其化学式为：（I），其中A是一个饱和的含有1至7个碳原子的烷基链连接基团，该连接基团在R1和NR2R3之间延伸的最大链长为5个原子，在E和NR2R3之间延伸的最大链长为4个原子，其中连接基团中的一个碳原子可以选择性地被氧原子或氮原子取代；连接基团A的碳原子可以选择性地携带来自酮基、氟和羟基的一个或多个取代基，前提是当存在羟基时，该羟基不位于相对于NR2R3基团的碳原子a处，且当存在酮基时，该酮基位于相对于NR2R3基团的碳原子a处；E是一个单环或双环的碳环或杂环基团；R1是芳基或杂芳基团；R2、R3、R4和R5如权利要求中所定义。还提供了含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们作为抗癌剂的用途。
• Enhanced photocatalytic activity of a B₁₂-based catalyst co-photosensitized by TiO₂ and Ru(<scp>ii</scp>) towards dechlorination
  作者：Ying Sun、Wei Zhang、Tian-Yi Ma、Yu Zhang、Hisashi Shimakoshi、Yoshio Hisaeda、Xi-Ming Song

  DOI：10.1039/c7ra13037f

  日期：——

  The additivity of the contribution of the UV and visible parts of sunlight to electron transfer was confirmed in the B₁₂–TiO₂–Ru(ii) photocatalytic system.

  阳光的紫外线和可见光部分对电子转移的贡献的可加性在B₁₂–TiO₂–Ru(ii)光催化系统中得到了确认。
• Synthesis of a B₁₂–BODIPY dyad for B₁₂-inspired photochemical transformations of a trichloromethylated organic compound
  作者：Yuki Anai、Keita Shichijo、Mamoru Fujitsuka、Yoshio Hisaeda、Hisashi Shimakoshi

  DOI：10.1039/d0cc04274a

  日期：——

  derivatives. The photophysical properties of the dyad were investigated by UV-vis, PL, and transient absorption spectroscopy. A visible light-driven dechlorination reaction of a trichlorinated organic compound, DDT, was reported. The dyad showed efficient catalysis for dechlorination under N2 with turnover numbers of over 220 for the reaction. One-pot syntheses of an ester and amide from DDT and benzotrichloride

  AB 12复合物-BODIPY dyad是通过钴胺素衍生物的外围修饰合成的。通过UV-vis，PL和瞬态吸收光谱法研究了二元组的光物理性质。报道了三氯化有机化合物DDT的可见光驱动的脱氯反应。在N 2下，该二分体显示出有效的脱氯催化作用，该反应的转换数超过220。使用二元组在空气中也可以从DDT和苯并三氯化物一锅合成酯和酰胺。
• Facile and catalytic degradation method of DDT using Pd/C–Et3N system under ambient pressure and temperature
  作者：Yasunari Monguchi、Akira Kume、Hironao Sajiki

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.041

  日期：2006.8

  degradation method of p,p′-DDT [1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane] and its regioisomer o,p′-DDT [1,1,1-trichloro-2-(o-chlorophenyl)-2-(p-chlorophenyl)ethane] using the Pd/C–Et3N system under ambient hydrogen pressure and temperature was established. The presence of Et3N was necessary for the quick and complete breakdown of DDT. The independent degradation study of two intermediates, p,p′-DDD

  的催化降解方法p，p滴滴涕[1,1,1-三氯-2,2-双（p -氯苯基）乙烷]和其部位异构体ö，p滴滴涕[1,1,1-三氯在环境氢气压力和温度下，使用Pd / C-Et 3 N系统建立了2-（邻氯苯基）-2-（对氯苯基）乙烷] 。Et 3 N的存在对于DDT的快速彻底分解是必需的。对两种中间体p，p' -DDD [2,2-双（p-氯苯基）-1,1-二氯乙烷]和p，p的独立降解研究使用GC-MS的'-DDE [2,2-双（对氯苯基）-1,1-二氯乙烯]让我们推测了p，p' -DDT的降解途径。在反应的初始阶段，p，p′ -DDT的降解分为两种方式：脱氯化氢途径和加氢脱氯途径。在每种途径中，反应均从脂肪族部分开始，随后逐步从苯部分进行加氢脱氯。前者途径导致1,1-二苯乙烷的形成，后者途径导致1,1-二氯-2,2-二苯乙烷的形成。这些二苯乙烷类似物，与p，p相比，毒性较小'-DDT是我们系统中的