trans-4-[1-tert-butoxycarbonyl-(3R)-ethoxy-(4R)-(piperidin-1-yl)-(2R)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trans-4-[1-tert-butoxycarbonyl-(3R)-ethoxy-(4R)-(piperidin-1-yl)-(2R)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R,3S,4R)-3-ethoxy-2-[(4-ethoxycarbonylcyclohexyl)oxymethyl]-4-piperidin-1-ylpyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₄₆N₂O₆
• 分子量: 482.661
• InChiKey: XFVSCINCNZNKIN-GPVXHPMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[1-tert-butoxycarbonyl-(3R)-ethoxy-(4R)-(piperidin-1-yl)-(2R)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以94%的产率得到trans-4-[(3R)-ethoxy-(4R)-(piperidin-1-yl)-(2R)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 INHIBITORY DRUG

  摘要：

  公开号：

  EP1961750B1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-[1-tert-butoxycarbonyl-(3R)-ethoxy-(4S)-methanesulfonyloxy-(2R)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 5%-palladium/activated carbon sodium azide 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 trans-4-[1-tert-butoxycarbonyl-(3R)-ethoxy-(4R)-(piperidin-1-yl)-(2R)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 INHIBITORY DRUG

  摘要：

  公开号：

  EP1961750B1