二(4-甲基苯甲酰)过氧化物 | 895-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二(4-甲基苯甲酰)过氧化物
• 中文别名: 过氧化二(4-甲基苯甲酰)
• 英文名称: di-(4-methylbenzoyl)peroxide
• 英文别名: Bis(4-methylbenzoyl)peroxid；Di-p-toluylperoxid；Bis-<4-methylbenzoyl>-peroxid；4-methylbenzoyl peroxide；bis(p-methylbenzoyl) peroxide；Bis(4-methylbenzoyl)peroxide；(4-methylbenzoyl) 4-methylbenzenecarboperoxoate
• CAS: 895-85-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: AGKBXKFWMQLFGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C (decomp)
• 沸点：
  373.4°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2117 (rough estimate)
• 溶解度：
  20℃时，脂肪中的溶解度为680 毫克/100 克
• LogP：
  4.7 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  5.2
• 安全说明：
  S14,S36/37/39,S47,S60,S61,S7
• 危险类别码：
  R7,R50/53,R2
• 海关编码：
  2916399090
• 危险品运输编号：
  UN 3102

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(4-甲基苯甲酰)过氧化物 生成 对甲苯基
  参考文献：
  名称：

  Hey et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2892,2902

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸 在 Eosin Y 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到二(4-甲基苯甲酰)过氧化物
  参考文献：
  名称：

  一种制备芳酰基过氧化物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备芳酰基过氧化物的方法。本发明使用芳基甲酸为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛；此外，本发明公开的方法，反应条件温和、目标产物收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN110240556B
• 作为试剂：
  描述：

  triphenylmethyl radical 在 chromium(VI) oxide 、 二(4-甲基苯甲酰)过氧化物 作用下， 生成 3-trityl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Question of Orientation in the Introduction of the Triphenylmethyl Radical into Solvent Substrates of Toluene, Chlorobenzene and Methyl Benzoate. The Tritylation of Aromatic Rings Containing Deactivating Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01600a028

文献信息

• Palladium-catalyzed ortho-functionalization of azoarenes with aryl acylperoxides
  作者：Cheng Qian、Dongen Lin、Yuanfu Deng、Xiao-Qi Zhang、Huanfeng Jiang、Guang Miao、Xihao Tang、Wei Zeng

  DOI：10.1039/c4ob00993b

  日期：——

  With the aid of an azo directing group, Pd-catalyzed ortho-sp(2) C-H bond activation/functionalization of azoarenes with aryl acyl peroxides has been explored. This transformation provides easy access to regioselectively introducing acyloxyl and aryl groups into azoarenes by simply changing the reaction temperature and solvent.

  借助偶氮导向基团，已探索了Pd催化的芳基酰基过氧化物对偶氮芳烃的邻位sp（2）CH键活化/官能化作用。通过简单地改变反应温度和溶剂，该转化提供了容易的区域选择性地将酰氧基和芳基引入到偶氮芳烃中的途径。
• Iron(<scp>iii</scp>)-catalyzed chelation assisted remote C–H bond oxygenation of 8-amidoquinolines
  作者：Botla Vinayak、Pilli NavyaSree、Malapaka Chandrasekharam

  DOI：10.1039/c7ob02159c

  日期：——

  C5-benzoxylation with benzoyl peroxide produced a variety of potentially bioactive 8-arylcarboxamido-5-benzoyloxy quinoline derivatives. The efficiency of the reaction reflects from the wide substrate scope with electronic differentiation on carboxamide and acyl peroxide in addition to tolerance of halo substitutions on either of the aryls. The reaction is additive, silver free and proceeds without

  在8-氨基喹啉中实现铁催化的位点选择性和螯合辅助的CH官能化。用过氧化苯甲酰进行的远程C5-苯甲酰化反应产生了多种潜在的具有生物活性的8-芳基甲酰胺基-5-苯甲酰氧基喹啉衍生物。反应的效率反映在广泛的底物范围上，除了对任一芳基的卤素取代具有耐受性外，对羧酰胺和酰基过氧化物的电子区分也很重要。该反应是添加剂，不含银，并且在不排除空气或湿气的情况下进行。
• Transition metal free oxygenation of 8-aminoquinoline amides in water
  作者：Xinghui Yao、Xin Weng、Kaixuan Wang、Haifeng Xiang、Xiangge Zhou

  DOI：10.1039/c8gc00191j

  日期：——

  The oxygenation of 8-aminoquinoline amides by benzoyl peroxide at the C5 position in water is developed in the absence of a transition metal catalyst, affording the desired products in moderate to good yields of up to 88%. Mechanism studies reveal that the reaction would involve a radical process.

  在不存在过渡金属催化剂的情况下，在水中C5位的过氧化苯甲酰使8-氨基喹啉酰胺氧化，从而以中等至良好的收率提供了所需的产物，产率高达88％。机理研究表明，该反应将涉及一个自由基过程。
• Uncatalyzed, on water oxygenative cleavage of inert C–N bond with concomitant 8,7-amino shift in 8-aminoquinoline derivatives
  作者：Vinayak Botla、NavyaSree Pilli、Chandrasekharam Malapaka

  DOI：10.1039/c9gc00289h

  日期：——

  Oxygenative cleavage of an inert CAr–NH2 bond with concomitant 1,2 amine migration in 8-aminoquinoline derivatives is reported in water at room temperature. The reaction is highly atom- and step-economical as both C- and N-containing fragments of the C–N bond cleavage are incorporated into the target molecule and is effected without the need for N-oxide. The reaction is scalable to gram level, and

  据报道，在室温下，水中8-氨基喹啉衍生物中惰性C Ar -NH 2键的氧裂解伴随着1,2胺的迁移。该反应在原子和步骤上都是高度经济的，因为C–N键断裂的含C和N片段都掺入了目标分子中，并且不需要N氧化物即可进行。该反应可扩展至克级，并且该产物可用作偶联反应，催化中的配体和生物活性化合物的亲电子伴侣。
• Aromatic triphenylmethylation reaction between benzoyl peroxides and triphenymethyl in aromatic solvents
  作者：T. Suehiro、A. Kanoya、T. Yamauchi、T. Komori、Shin-Ichi Igeta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82461-3

  日期：1968.1

  derivatives by the reaction between benzoyl peroxides and triphenylmethyl in aromatic solvents has been studied. Triphenylmethylation of a solvent molecule is a reaction between benzoyloxy sigma complex and triphenylmethyl. This mechanism has been evidenced by the analysis of isomer ratios of o-, m-, and p-methoxytetraphenylmethanes. These isomer ratios were controlled by the ratios of isomeric benzoyloxy-anisole

  研究了过氧化苯甲酰与三苯甲基在芳族溶剂中的反应形成四苯甲烷衍生物。溶剂分子的三苯甲基化是苯甲酰氧基西格玛络合物与三苯甲基之间的反应。这种机制已经通过异构体比例的分析证明ø， -米- ，和p -methoxytetraphenylmethanes。这些异构体比例受异构体苯甲酰氧基-茴香醚sigma配合物的比例控制，该比例受溶剂极性的影响而产生更多的o-和p-异构西格玛复合物。如果溶剂的极性增加，则三苯甲基和苯甲酰氧基显示出离子性质，因此三苯甲基化以离子型发生。