对甲苯基 | 2396-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲苯基
• 中文别名: p-甲苯基自由基
• 英文名称: p-tolyl
• CAS: 2396-02-3
• 化学式: C₇H₇
• 分子量: 91.1326
• InChiKey: HCBPHBQMSDVIPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯基 、 硝基苯 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Hey et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2892,2902

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 对甲苯基
  参考文献：
  名称：

  Hey et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2892,2902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive fragmentation of 9,9-diarylfluorenes. Concurrent radical anion and dianion cleavage. Electron apportionment in radical ion fragmentations
  作者：Thomas D. Walsh

  DOI：10.1021/ja00239a034

  日期：1987.3

  Etude du clivage reducteur de diaryl-9,9 fluorenes dans le monoglyme, initie par des metaux alcalins. La quantite relative de clivage via chaque intermediaire depend du cation du metal alcalin, du solvant et de la presence ou de l'absence de 18-crown-6

  Etude du clivage reducteur de diaryl-9,9 fluorenes dans le monoglyme, initie par des metaux alcalins。La quantite relative de clivage via chaque intermediairedependent du cation du metal alcalin, du solvant et de la present ou de l'absence de 18-crown-6
• p-Benzyne
  作者：Ralph Marquardt、Andreas Balster、Wolfram Sander、Elfi Kraka、Dieter Cremer、J. George Radziszewski

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980420)37:7<955::aid-anie955>3.0.co;2-t

  日期：1998.4.20

  with IR absorption bands at 725 and 980 cm-1 , which disappeared when the matrix was annealed. These bands correspond to the most intense of the calculated bands (B3LYP) for 1,4-didehydrobenzene (p-benzyne) (1). That decomposition of the peroxides in fact leads to 1 is confirmed by vapor-phase pyrolysis experiments in which (Z)-2 was obtained in high yield.

  低温下的稀有气体基质用于研究二乙酰对苯二甲酰二过氧化物，二丙酰对苯二甲酰二过氧化物以及1,4-二碘苯的光化学行为。所有这三种光反应均形成少量的化合物，该化合物在725和980 cm -1处具有IR吸收带，当基质退火时，该吸收带消失。这些条带对应于1,4-二氢苯（p-benzyne）的最强计算条带（B3LYP）（1）。通过气相热解实验证实过氧化物的分解实际上导致了1，其中以高收率获得了（Z）-2。
• Chromium(II)-Mediated Reactions of Iodonium Tetrafluoroborates with Aldehydes:  Umpolung of Reactivity of Diaryl-, Alkenyl(aryl)-, and Alkynyl(aryl)iodonium Tetrafluoroborates
  作者：Da-Wei Chen、Masahito Ochiai

  DOI：10.1021/jo990809y

  日期：1999.9.1

  of iodonium salts with anhydrous chromium dichloride, followed by their nucleophilic addition to aldehydes to yield alcohols. In contrast to the reaction of aryl and alkenyl halides with chromium dichloride, these iodonium salts are so active that organochromium(III) could be generated without using a nickel catalyst. Substituent effects of unsymmetrically substituted diaryliodonium salts on the product

  本文所述的方法首次使我们能够进行四氟硼酸二芳基-，链烯基（芳基）-和炔基（芳基）碘鎓反应性的反应。该方法涉及通过碘鎓盐与无水二氯化铬反应生成有机铬（III）物质，然后将其亲核加成到醛中以生成醇。与芳基卤化物和烯基卤化物与二氯化铬的反应相反，这些碘鎓盐非常活泼，可以在不使用镍催化剂的情况下生成有机铬（III）。不对称取代的二芳基碘鎓盐对产物分布的取代作用与所报道的中间不对称二芳基芳烃基的分解方式非常吻合。
• Homogeneous gas-phase formation and destruction of anthranil from o-nitrotoluene decomposition
  作者：Y. Z. He、J. P. Cui、W. G. Mallard、W. Tsang

  DOI：10.1021/ja00220a006

  日期：1988.6

  Discussion sur les implications du mecanisme de la reaction etudiee pour les reactions d'initiation dans la decomposition d'explosifs nitroaromatiques

  讨论 sur les 影响 du mecanisme de la reaction etudiee pour les reactor d'initiation dans la分解 d'explosifs nitroaromatiques
• Mahadevappa, D. S.; Suryanarayana, D., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 8, p. 673 - 674
  作者：Mahadevappa, D. S.、Suryanarayana, D.

  DOI：——

  日期：——