Natrium-2-benzoyl-1-phenylaethansulfonat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Natrium-2-benzoyl-1-phenylaethansulfonat
• 英文别名: sodium 1,3-diphenyl-3-oxo-propanesulfonate；sodium 1-phenyl-3-oxo-3-phenylpropane-1-sulfonate；sodium 1,3-diphenyl-3-oxopropane-1-sulphonate；Sodium;3-oxo-1,3-diphenylpropane-1-sulfonate
• 化学式: C₁₅H₁₃O₄S*Na
• 分子量: 312.322
• InChiKey: XWLADUYOCFSSQD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-亮氨酸 、 Natrium-2-benzoyl-1-phenylaethansulfonat 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-oxopropane-1-sulphonic acids and sulphonates

  摘要：

  这项发明涉及1,3-二取代-3-氧代丙烷-1-磺酸和磺酸盐及其对映体富集形式。该发明进一步涉及利用这些对映体富集化合物来分离对映体混合物，特别是氨基功能化化合物的对映体混合物。

  公开号：

  US06639103B1
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 在 sodium disulfite 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 45.0h， 以91.8%的产率得到Natrium-2-benzoyl-1-phenylaethansulfonat
  参考文献：
  名称：

  烷基磺酸磺酸盐替代品von Natriumhydrogensulfitan Chalkone

  摘要：

  将亚硫酸氢钠加到查尔酮中取代烷基磺酸盐

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630314

文献信息

• Dutch Resolution: Separationof Enantiomers with Families of Resolving Agents. A Status Report
  作者：Richard M. Kellogg、José W. Nieuwenhuijzen、K. Pouwer、Ton R. Vries、Quirinus B. Broxterman、Reinier F.P. Grimbergen、Bernard Kaptein、René M. Crois、Ellen de Wever、Karen Zwaagstra、Alexander C. van der Laan

  DOI：10.1055/s-2003-40508

  日期：——

  Dutch Resolution is the term given to the use of mixtures (families) of resolving agents in classical resolutions. In this status report an overview is given of the latest results and new (possible) families of resolving agents are introduced. The concept of families is discussed as well as the factors that come into play on use of families. Practical aspects of Dutch Resolution in particular and resolutions in general are discussed.

  荷兰决议（Dutch Resolution）是指在传统解析过程中使用混合物（族）的解析剂。在这份状态报告中，概述了最新的结果并介绍了新（可能）的解析剂族。讨论了族的概念以及在使用族时起作用的因素。特别讨论了荷兰决议的实际方面，以及一般的解析过程。
• Diastereoselective sulfonate-directed carbonyl reduction of γ-keto-sulfonates
  作者：Noel McLaughlin、Colm Duffy、Francesco Alletto、Andrea Ravelli、Stefano Lancianesi、Malachi Gillick-Healy、Mauro F.A. Adamo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.065

  日期：2019.5

  to afford α,γ-substituted γ-hydroxy sulfonates has been investigated. Herein we report the first example of a diastereoselective carbonyl reduction whereby hydride attack is directed via chelation of a neighbouring sulfonate group to a boron atom, thus affording prevalently trans γ-hydroxy sulfonates.

  已经研究了γ-酮磺酸盐的非对映选择性还原，得到α，γ-取代的γ-羟基磺酸盐。在本文中，我们报道了非对映选择性羰基还原的第一个例子，其中氢化物的进攻是通过相邻的磺酸盐基团与硼原子的螯合来进行的，从而普遍提供反式的γ-羟基磺酸盐。
• PFOERTNER K.-H., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 3, 664-667
  作者：PFOERTNER K.-H.

  DOI：——

  日期：——
• 3-OXOPROPANE-1-SULPHONIC ACIDS AND SULPHONATES
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP1204636B1

  公开（公告）日：2004-10-27
• US6639103B1
  申请人：——

  公开号：US6639103B1

  公开（公告）日：2003-10-28