(S)-2-isobutyramido-4-methylpentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-isobutyramido-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: (2S)-4-methyl-2-(2-methylpropanoylamino)pentanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: GUUJRSQMHSJGGU-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-isobutyramido-4-methylpentanoic acid 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过研究广泛的人类肠道细菌生物合成途径发现小分子蛋白酶抑制剂

  摘要：

  来自人类微生物群的天然产物可能介导宿主的健康和疾病。但是，发现产生这些代谢产物的生物合成基因簇的发现远远超过了分子本身的鉴定。在这里，我们使用了一种独立于分离的方法来访问来自丰富的肠道共生细菌布鲁米球菌的非核糖体肽合成酶编码基因簇的可能产物。通过将生物信息学与生物合成酶的体外生化特征相结合，我们预测该途径可能会产生N-酰化的二肽醛（瘤胃肽素）。然后，我们使用化学合成方法来获得公认的反刍肽素支架。这些化合物中的几种抑制金黄色葡萄球菌内蛋白酶GluC（SspA / V8蛋白酶）。这种蛋白酶的同系物存在于肠道共生和机会病原体以及人类肠道的基因组中。总的来说，这项工作揭示了不依赖分离的方法可快速获取生物活性化合物的实用性，并突出了肠道微生物天然产物在靶向肠道微生物蛋白酶方面的潜在作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.03.043
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-isobutyramido-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE L'INTERACTION SESTRINE-GATOR2 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2018200625A1

文献信息

• MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170114080A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• PRO-DRUGS OF (E)-7-(3-(2-AMINO-1-FLUOROETHYLIDENE)PIPERIDIN-1-YL)-1-CYCLOPROPYL-6-FLUORO-8-METHOXY-4-OXO-1,4-DIHYDROQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID
  申请人：MACIELAG Mark

  公开号：US20110172193A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention is directed to pro-drugs of (E)-7-(3-(2-amino-1-fluoroethylidene)piperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid, pharmaceutical compositions containing them and the use of said pro-drugs and pharmaceutical compositions as antimicrobial agents against pathogenic microorganisms, particularly against resistant microbes.

  本发明涉及(E)-7-(3-(2-氨基-1-氟乙烯基)哌啶-1-基)-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的前药、含有它们的制药组合物以及所述前药和制药组合物作为抗微生物药物，特别是对抗耐药微生物的用途。
• Compounds and Methods For Treatment of Thrombosis
  申请人：Deng Hongfeng

  公开号：US20080146811A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods for the treatment of thromboembolic disorders, such as, for example, arterial cardiovascular thromboembolic disorders, venous cardiovascular thromboembolic disorders, or thromboembolic disorders in the chambers of the heart.

  本发明提供了用于治疗血栓栓塞性疾病的化合物、制药组合物和方法，例如，动脉心血管血栓栓塞性疾病、静脉心血管血栓栓塞性疾病或心脏房室的血栓栓塞性疾病。
• Retroviral protease inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0342541A2

  公开（公告）日：1989-11-23

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof.

  一种抑制逆转录病毒蛋白酶的式化合物： 或其药学上可接受的盐、原药或酯。
• Modulators of sestrin-GATOR2 interaction and uses thereof
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10100066B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。