ethyl 2-benzotriazol-1-yl-3-dimethylaminoacrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-benzotriazol-1-yl-3-dimethylaminoacrylate
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₂
• 分子量: 260.296
• InChiKey: CIYBSRDPOIQWRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzotriazol-1-yl-3-dimethylaminoacrylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到靛红
  参考文献：
  名称：

  Al-Jalal, Nader; Al-Awadi, Nouria A.; Ibrahim, Maher R., ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 10, p. 288 - 297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Bredereck 试剂 、 ethyl (1H-benzotriazol-1-yl)acetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到ethyl 2-benzotriazol-1-yl-3-dimethylaminoacrylate
  参考文献：
  名称：

  新的2H-苯并三唑衍生物的化学和非线性光学性质

  摘要：

  引入2H-苯并三唑基作为NLO活性发色团的新的吸电子基团。已经合成了新型苯并三唑衍生物和。尽管2H-苯并三唑的电子结构和受体能力与结构相关的硝基化合物的电子结构和受体能力相当，但它们在NLO应用中显示出更有利的透明度-非线性折衷。第一分子超极化率β已经通过超罗利散射（HRS）测量。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00895-2

文献信息

• Chemistry and nonlinear optical properties of new 2H-benzotriazole derivatives
  作者：Rudolf Gompper、Peter Walther、Christoph Bräuchle、Stefan Stadler

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00895-2

  日期：1996.11

  The 2H-benzotriazolyl group is introduced as a new electron-withdrawing group for NLO-active chromophores. Novel benzotriazole derivatives and hydrazones have been synthesized. While their electronic structure and acceptor capability is comparable to those of structurally related nitro compounds, 2H-benzotriazoles show a more favorable transparency-nonlinearity trade-off for NLO applications. The first

  引入2H-苯并三唑基作为NLO活性发色团的新的吸电子基团。已经合成了新型苯并三唑衍生物和。尽管2H-苯并三唑的电子结构和受体能力与结构相关的硝基化合物的电子结构和受体能力相当，但它们在NLO应用中显示出更有利的透明度-非线性折衷。第一分子超极化率β已经通过超罗利散射（HRS）测量。
• Al-Jalal, Nader; Al-Awadi, Nouria A.; Ibrahim, Maher R., ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 10, p. 288 - 297
  作者：Al-Jalal, Nader、Al-Awadi, Nouria A.、Ibrahim, Maher R.、Elnagdi, Mohamed H.

  DOI：——

  日期：——