2-oxo-1′,3′,6′-triphenyl-1′,7′-dihydrospiro[indoline-3,4′-pyrazolo[3,4-b]pyridine]-5′-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-oxo-1′,3′,6′-triphenyl-1′,7′-dihydrospiro[indoline-3,4′-pyrazolo[3,4-b]pyridine]-5′-carbonitrile
• 英文别名: 2-oxo-1',3',6'-triphenylspiro[1H-indole-3,4'-7H-pyrazolo[3,4-b]pyridine]-5'-carbonitrile
• 化学式: C₃₂H₂₁N₅O
• 分子量: 491.552
• InChiKey: SMCZRPBLRMTQMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  82.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二苯基哌唑 、 靛红 、 苯甲酰乙腈 在 sulfonic acid-functionalized mesoporous MCM-41 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到2-oxo-1′,3′,6′-triphenyl-1′,7′-dihydrospiro[indoline-3,4′-pyrazolo[3,4-b]pyridine]-5′-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SO 3 H-官能化的MCM-41作为1 H-吡唑并-[3,4-b]吡啶和螺-吡唑并-[3,4-b]吡啶的组合合成的有效催化剂

  摘要：

  通过将3-（（（（三（三甲氧基甲硅烷基）丙基）硫代）丙烷-1-磺酸锚定在MCM-41型二氧化硅上，合成了磺酸官能化（SO 3 H-官能化）介孔MCM-41催化剂，并进行了FT表征-红外光谱，元素分析和扫描电子显微镜（SEM）技术。用于为1高效的多组分合成用催化剂ħ -pyrazolo- [3,4 b ]吡啶化合物和螺吡唑并[3,4-B]吡啶。值得注意的是，催化剂可以在七个循环中活性损失可忽略不计的情况下进行再循环和再利用。

  DOI：

  10.1007/s13738-017-1099-8

文献信息

• SO3H-functionalized MCM-41 as an efficient catalyst for the combinatorial synthesis of 1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridines and spiro-pyrazolo-[3,4-b]pyridines
  作者：Shirin Safaei、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Ahmad Reza Khosropour、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani

  DOI：10.1007/s13738-017-1099-8

  日期：2017.7

  (SO3H-functionalized) mesoporous MCM-41 catalyst was synthesized by anchoring 3-((3-(trimethoxysilyl)propyl)thio)propane-1-sulfonic acid onto MCM-41-type silica and characterized by FT-IR spectroscopy, elemental analysis and scanning electron microscopy (SEM) techniques. The catalyst was used for the efficient multi-component synthesis of 1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridines and spiro-pyrazolo-[3,4-b]pyridines. Notably

  通过将3-（（（（三（三甲氧基甲硅烷基）丙基）硫代）丙烷-1-磺酸锚定在MCM-41型二氧化硅上，合成了磺酸官能化（SO 3 H-官能化）介孔MCM-41催化剂，并进行了FT表征-红外光谱，元素分析和扫描电子显微镜（SEM）技术。用于为1高效的多组分合成用催化剂ħ -pyrazolo- [3,4 b ]吡啶化合物和螺吡唑并[3,4-B]吡啶。值得注意的是，催化剂可以在七个循环中活性损失可忽略不计的情况下进行再循环和再利用。
• Synthesis, characterization and application of magnetic biochar sulfonic acid as a highly efficient recyclable catalyst for preparation of spiro-pyrazolo[3,4-b]pyridines
  作者：Li-Na Dong、Shuai-Zheng Zhang、Wan-Lu Zhang、Yao Dong、Li-Ping Mo、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1007/s11164-022-04660-6

  日期：2022.3

  microscope, transmission electron microscope and vibrating sample magnetometer techniques. The prepared catalyst exhibited excellent catalytic activity for synthesis of spiro-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives via one-pot three-component reaction of 1H-pyrazol-5-amine, isatin and 3-oxo-3-phenylpropanenitrile. The catalyst could be readily recovered and reused several times without an obvious decay of

  采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、粉末X射线衍射技术、扫描电镜、透射电镜和振动样品磁强计技术制备磁性生物炭磺酸并对其进行表征。制备的催化剂对1 H-吡唑-5-胺、靛红和3-氧代-3-苯基丙腈的一锅三组分反应合成螺吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物表现出优异的催化活性。该催化剂可以很容易地回收和多次重复使用，而催化性能没有明显下降。