4-ethyl-2-[[(7-fluoro-4-indanyl)oxy]methyl]morpholine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-ethyl-2-[[(7-fluoro-4-indanyl)oxy]methyl]morpholine hydrochloride
• 英文别名: 4-ethyl-2-[(7-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxymethyl]morpholine;hydrochloride
• 化学式: C₁₆H₂₂FNO₂*ClH
• 分子量: 315.816
• InChiKey: QRXNPSREWOSKEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(7-氟-2,3-二氢-1H-茚-4-基)氧基甲基]吗啉 、 碘乙烷 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-ethyl-2-[[(7-fluoro-4-indanyl)oxy]methyl]morpholine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Morpholine derivative

  摘要：

  以式子(I)表示的吗啡啶衍生物或其药学上可接受的盐： 其中，R1和R3（可以相同也可以不同）分别表示氢原子或较低的烷基；R2表示卤原子；虚线表示可选的双键。这些化合物表现出选择性5-HT再摄取抑制活性和选择性5-HT2受体拮抗活性，并且可用作治疗抑郁症、焦虑等疾病的治疗剂，具有减少副作用的作用。

  公开号：

  US05521180A1

文献信息

• MORPHOLINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0684237A1

  公开（公告）日：1995-11-29

  A morpholine derivative represented by general formula (I) or salt thereof, wherein R¹ and R³ may be the same or different from each other and each represents hydrogen or lower alkyl; R² represents halogen, and the broken line represents an optional double bond. The compound and salts thereof have the activities of both of a 5-HT reincorporation inhibitor and a 5-HT₂ receptor antagonist and are useful as a therapeutic agent reduced in the side effects such as depression and anxiety.

  由通式(I)代表的吗啉衍生物或其盐，其中R¹和R³可以彼此相同或不同，各自代表氢或低级烷基；R²代表卤素，断线代表任选双键。该化合物及其盐类同时具有 5-HT 重归并抑制剂和 5-HT₂ 受体拮抗剂的活性，可作为治疗剂减少抑郁和焦虑等副作用。
• US5521180A
  申请人：——

  公开号：US5521180A

  公开（公告）日：1996-05-28
• Morpholine derivative
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05521180A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  A morpholine derivative represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 represents a halogen atom; and the dotted line indicates an optional double bond. These compounds exhibit a selective 5-HT reuptake inhibitory activity and a selective 5-HT.sub.2 receptor antagonistic activity and useful as a therapeutic agent for depression, anxiety, etc. with reduced side effects.

  以式子(I)表示的吗啡啶衍生物或其药学上可接受的盐： 其中，R1和R3（可以相同也可以不同）分别表示氢原子或较低的烷基；R2表示卤原子；虚线表示可选的双键。这些化合物表现出选择性5-HT再摄取抑制活性和选择性5-HT2受体拮抗活性，并且可用作治疗抑郁症、焦虑等疾病的治疗剂，具有减少副作用的作用。