(E)-3-(4-isopropylphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(4-isopropylphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (e)-3-(4-Isopropylphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(4-propan-2-ylphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: WTNZGWARJSUJCE-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物 、 4-异丙基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以47.2%的产率得到(E)-3-(4-isopropylphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成抗氧化剂类黄酮类似物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的探索：寻找其定量结构-活性关系的方法

  摘要：

  通过荧光光谱法研究了乙酰胆碱酯酶（AChE）与一系列抗氧化剂类黄酮类似物之间的结合相互作用。本研究纳入了不同种类的天然和合成类黄酮化合物，例如黄酮，异黄酮和查耳酮以及一些标准的抗氧化剂。使用计算机技术进一步分析了这些化合物的AChE抑制（AChEI）活性，即药效团作图，定量构效关系（QSAR）分析和分子对接研究。我们还比较了这些化合物的AChE抑制和自由基清除抗氧化活性。这些化合物的AChE抑制和抗氧化活性都高度依赖于其结构模式。但是，据观察，一般而言，

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02330-8

文献信息

• Exploration of synthetic antioxidant flavonoid analogs as acetylcholinesterase inhibitors: an approach towards finding their quantitative structure–activity relationship
  作者：Abhijit Karmakar、Pravin Ambure、Tamanna Mallick、Sreeparna Das、Kunal Roy、Naznin Ara Begum

  DOI：10.1007/s00044-019-02330-8

  日期：2019.5

  acetylcholinesterase (AChE) and a series of antioxidant flavonoid analogs were studied by fluorescence spectroscopic assay. The present study incorporated different classes of naturally occurring and synthetic flavonoid compounds like flavones, isoflavones, and chalcones as well as a few standard antioxidants. The AChE inhibitory (AChEI) activity of these compounds was further analyzed using in silico techniques

  通过荧光光谱法研究了乙酰胆碱酯酶（AChE）与一系列抗氧化剂类黄酮类似物之间的结合相互作用。本研究纳入了不同种类的天然和合成类黄酮化合物，例如黄酮，异黄酮和查耳酮以及一些标准的抗氧化剂。使用计算机技术进一步分析了这些化合物的AChE抑制（AChEI）活性，即药效团作图，定量构效关系（QSAR）分析和分子对接研究。我们还比较了这些化合物的AChE抑制和自由基清除抗氧化活性。这些化合物的AChE抑制和抗氧化活性都高度依赖于其结构模式。但是，据观察，一般而言，