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2,6-diamino-4-(4-ethoxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-diamino-4-(4-ethoxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
英文别名
——
2,6-diamino-4-(4-ethoxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C15H14N4OS
mdl
MFCD00299726
分子量
298.368
InChiKey
RDXGLCXVOZWOEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-diamino-4-(4-ethoxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrileN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 120.0h, 以67%的产率得到6,6'-thiobis[2-amino-4-(4-ethoxyphenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Alkylsulfanyl-6-amino-4-aryl-5-cyanonicotinonitriles by Recyclization of 2,6-Diamino-4-aryl-3,5-dicyano-4Н-thiopyrans with Alkyl Halides
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070428018110106
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙氧基苯甲醛丙二腈硫化氢三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以79%的产率得到2,6-diamino-4-(4-ethoxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    4-烷基(芳基,杂芳基)-2-烷氧基羰基(芳酰基,氨基甲酰基)-3,6-二氨基-5-氰基噻吩并[2,3-b]吡啶的多组分合成
    摘要:
    在三乙胺的存在下,室温下丙二腈与硫化氢和醛的缩合,得到4-烷基(芳基,杂芳基)-2,6-二氨基-3,5-二氰基-4 H-硫代吡喃。后者在DMF中用碱原位处理,然后添加烷基化剂,导致形成4-烷基(芳基,杂芳基)-2-烷氧基羰基(芳酰基,氨基甲酰基)-3,6-二氨基-5-基氰基噻吩并[2,3- b ]-吡啶。
    DOI:
    10.1134/s1070428018100019
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文献信息

  • Multicomponent Synthesis of 4-Alkyl(Aryl, Hetaryl)-2-alkoxycarbonyl(aroyl, carbamoyl)- 3,6-diamino-5-cyanothieno[2,3-b]pyridines
    作者:I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、P. V. Dorovatovskii、V. N. Khrustalev、V. G. Nenajdenko
    DOI:10.1134/s1070428018100019
    日期:2018.10
    The condensation of malononitrile with hydrogen sulfide and aldehydes in the presence of triethylamine in ethanol at room temperature afforded 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans. Treatment of the latter in situ with alkali in DMF, followed by addition of an alkylating agent, led to the formation of 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2-alkoxycarbonyl(aroyl, carbamoyl)-3,6-diamino-5-cyanothieno[2
    在三乙胺的存在下,室温下丙二腈与硫化氢和醛的缩合,得到4-烷基(芳基,杂芳基)-2,6-二氨基-3,5-二氰基-4 H-硫代吡喃。后者在DMF中用碱原位处理,然后添加烷基化剂,导致形成4-烷基(芳基,杂芳基)-2-烷氧基羰基(芳酰基,氨基甲酰基)-3,6-二氨基-5-基氰基噻吩并[2,3- b ]-吡啶。
  • Synthesis of 2-Alkylsulfanyl-6-amino-4-aryl-5-cyanonicotinonitriles by Recyclization of 2,6-Diamino-4-aryl-3,5-dicyano-4Н-thiopyrans with Alkyl Halides
    作者:I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、P. V. Dorovatovskii、V. N. Khrustalev、V. G. Nenaydenko
    DOI:10.1134/s1070428018110106
    日期:2018.11
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