N’-(1-(4-morpholinophenyl)ethylidene)isonicotinohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N’-(1-(4-morpholinophenyl)ethylidene)isonicotinohydrazide
• 英文别名: N-[1-(4-morpholin-4-ylphenyl)ethylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₂
• 分子量: 324.382
• InChiKey: OYNYPRJKNSKPBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸酰氯 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N’-(1-(4-morpholinophenyl)ethylidene)isonicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  设计杂环查耳酮、苯甲酰/磺酰腙：深入了解它们的生物活性和分子对接研究

  摘要：

  摘要 本研究的目的是研究一些查耳酮、苯甲酰和磺酰腙的抗氧化、抗胆碱酯酶和抗增殖活性。抗氧化活性通过四个互补试验进行研究，抗胆碱酯酶活性通过埃尔曼方法研究。使用BrdU细胞增殖ELISA测定确定化合物的抗增殖活性。化合物 32 (IC50: 15.58 ± 0.01 μg/mL) 对脑 (C6) 和 29 (IC50: 5.02 ± 0.05 μg/mL) 对宫颈 (HeLa) 癌细胞系表现出比其他化合物更高的抗增殖活性。两种磺酰腙衍生物 45 和 47 表现出非常好的抗氧化活性。抗胆碱酯酶活性结果表明，9种化合物3、8、10、14、24、25、27、38、和 45 显着抑制乙酰胆碱酯酶，33 种化合物 1-4、7-14、22-28、32-41、44-47 比加兰他敏更能抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE)。此外，基于对 BChE 具有最佳活性的配体 45 的虚拟筛选方法用于定义新的人类 BChE

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128059