N-benzyl-2,4,5-trichloroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2,4,5-trichloroaniline
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₃N
• 分子量: 286.588
• InChiKey: RGDNLQHAMGBXQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯硝基苯 、 甲苯 在 叔丁基过氧化氢 、 氢气 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 160.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 36.0h， 以91%的产率得到N-benzyl-2,4,5-trichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  以硝基苯衍生物为氮源对苄基烷烃进行氧化胺化

  摘要：

  惰性C H键的氧化胺化有可能从根本上改变化学反应，但受到氧化条件下较低的化学和区域选择性的严重限制。迄今为止，还不存在用于将末端sp 3 -C H键与N-烷基胺直接分子间胺化的有效方法。在这里，一个新的概念提出了一种用于在终端SP的氧化胺化3 -C通过碳负载Co-Ni系双金属催化剂，烷烃，硝基苯，组成的复杂的反应系统的结构H键在烷烃叔丁基过氧化氢和氢。该系统允许将硝基苯还原为苯胺并进一步烷烃的氧化胺化。硝基苯和甲苯衍生物可以成功地转化为相应的N-苄基苯胺衍生物，分离产率高达95％，反应显示出优异的官能团耐受性。这种方法提供了对于催化剂设计一个新的概念，并且可强烈促进惰性C中的研究H键活化和功能性的合成Ñ含化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.057

文献信息

• Metal–organic framework-derived CoN_<i>x</i> nanoparticles on N-doped carbon for selective <i>N</i>-alkylation of aniline
  作者：Ved Vyas、Priyanka Maurya、Arindam Indra

  DOI：10.1039/d3sc02515b

  日期：——

  The Co–N coordination in CoN_x@NC (NCN-doped carbon) was found to be beneficial in producing high conversion efficiency and high yield for secondary amines in the N-alkylation reaction between alcohol and aniline.

  研究发现，CoNx@NC（掺杂 NCN 的碳）中的 Co-N 配位有利于在醇和苯胺的 N- 烷基化反应中产生高转化效率和高产率的仲胺。
• One-pot reductive amination of aldehydes and ketones with α-picoline-borane in methanol, in water, and in neat conditions
  作者：Shinya Sato、Takeshi Sakamoto、Etsuko Miyazawa、Yasuo Kikugawa

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.045

  日期：2004.8

  A one-pot reductive amination of aldehydes and ketones with amines using alpha-picoline-borane as a reducing agent is described. The reaction has been carried out in Wolf, in H2O, and in neat conditions in the presence of small amounts of AcOH. This is a highly efficient and mild procedure that is applicable for a wide variety of substrates. In particular, this is the first successful demonstration that this type of reaction can be carried out in water and in neat conditions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Oxidative amination of benzylic alkanes with nitrobenzene derivatives as nitrogen sources
  作者：Shaofeng Pang、Feng Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.057

  日期：2016.12

  Here, a new concept is proposed for the oxidative amination of the terminal sp3-CH bond in alkanes via the construction of a complex reaction system composed of a carbon-supported Co-Ni bimetallic catalyst, an alkane, nitrobenzene, tert-butyl hydroperoxide and hydrogen. This system allows the reduction of nitrobenzene to aniline and the further oxidative amination of the alkane. Nitrobenzene and toluene

  惰性C H键的氧化胺化有可能从根本上改变化学反应，但受到氧化条件下较低的化学和区域选择性的严重限制。迄今为止，还不存在用于将末端sp 3 -C H键与N-烷基胺直接分子间胺化的有效方法。在这里，一个新的概念提出了一种用于在终端SP的氧化胺化3 -C通过碳负载Co-Ni系双金属催化剂，烷烃，硝基苯，组成的复杂的反应系统的结构H键在烷烃叔丁基过氧化氢和氢。该系统允许将硝基苯还原为苯胺并进一步烷烃的氧化胺化。硝基苯和甲苯衍生物可以成功地转化为相应的N-苄基苯胺衍生物，分离产率高达95％，反应显示出优异的官能团耐受性。这种方法提供了对于催化剂设计一个新的概念，并且可强烈促进惰性C中的研究H键活化和功能性的合成Ñ含化合物。