2-methoxy-2-(3-methoxyphenyl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-2-(3-methoxyphenyl)acetic acid
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: MJQJGHVSTUVGEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-2-(3-methoxyphenyl)acetic acid 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到benzyl (2S)-2-methoxy-2-(3-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Thiadiazole Compounds and Their Use in Treating Cancer

  摘要：

  化合物式（I）的复合物：或其药学上可接受的盐，其中：Q可以是5-甲基吡嗪-3-基，5-氯吡嗪-3-基，6-甲基吡嗪-3-基或6-氟吡嗪-3-基；R可以是氢，氟或甲氧基；R1可以是氢，甲氧基，二氟甲氧基或三氟甲氧基；R2可以是甲基或乙基。化合物式（I）的复合物可以抑制谷氨酰胺酶，例如GLS1。

  公开号：

  US20170152254A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 三溴甲烷 、 3-甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以97%的产率得到2-methoxy-2-(3-methoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-PYRIDAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE BIS-PYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  化合物公式(I)或其药学上可接受的盐，其中R1可以是氢、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基；R2可以是氢、甲氧基、三氟甲氧基或三氟甲基；R3可以是氢或甲氧基。公式(I)的化合物可以抑制谷氨酰胺酶，例如GLS1。

  公开号：

  WO2017089587A1

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• THIADIAZOLE DERIVATIVE AND USES THEREOF AS A GLS1 INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3868758A1

  公开（公告）日：2021-08-25

  Disclosed is to a thiadiazole derivative and the uses thereof in preparing a drug for treating GLS1-associated diseases. Specifically disclosed is a derivative compound of formula (I), a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable composition thereof.

  本文披露了一种噻二唑衍生物及其在制备用于治疗GLS1相关疾病的药物中的用途。具体披露了公式(I)的衍生物化合物，其互变异构体或其药学上可接受的组合物。
• [EN] 1, 3, 4-THIADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,3,4-THIADIAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2015181539A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The specification relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, where Q, R, R1 and R2 have any of the meanings defined herein. The specification also relates to the use of such compounds and salts thereof to treat or prevent GLS1 mediated disease, including cancer. The specification further relates to crystalline forms of compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; kits comprising such compounds and salts; methods of manufacture of such compounds and salts; intermediates useful in the manufacture of such compounds and salts; and to methods of treating GLS1 kinase mediated disease, including cancer, using such compounds and salts.

  本规范涉及到式（I）的化合物及其药用盐，其中Q、R、R1和R2具有本文中定义的任何含义。本规范还涉及使用这些化合物和其盐治疗或预防GLS1介导的疾病，包括癌症。本规范还涉及到式（I）的化合物的晶型形式及其药用盐；包含这些化合物和盐的药物组合物；包括这些化合物和盐的试剂盒；制造这些化合物和盐的方法；在制造这些化合物和盐中有用的中间体；以及使用这些化合物和盐治疗GLS1激酶介导的疾病，包括癌症的方法。
• 1,3,4-thiadiazole compounds and their use in treating cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10040788B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The specification relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, where Q, R, R1 and R2 have any of the meanings defined herein. The specification also relates to the use of such compounds and salts thereof to treat or prevent GLS1 mediated disease, including cancer. The specification further relates to crystalline forms of compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; kits comprising such compounds and salts; methods of manufacture of such compounds and salts; intermediates useful in the manufacture of such compounds and salts; and to methods of treating GLS1 kinase mediated disease, including cancer, using such compounds and salts.

  本说明书涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐类，其中 Q、R、R1 和 R2 具有本文定义的任何含义。本说明书还涉及使用此类化合物及其盐类治疗或预防 GLS1 介导的疾病，包括癌症。本说明书进一步涉及式(I)化合物的结晶形式及其药学上可接受的盐；包含此类化合物和盐的药物组合物；包含此类化合物和盐的试剂盒；制造此类化合物和盐的方法；制造此类化合物和盐有用的中间体；以及使用此类化合物和盐治疗GLS1激酶介导的疾病（包括癌症）的方法。
• bis-Pyridazine compounds and their use in treating cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10196382B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1 can be hydro, methoxy, difluoromethoxy or trifluoromethoxy; R2 can be hydro, methoxy, trifluoromethoxy or trifluoromethyl; and R3 can be hydro or methoxy. The compound of formula (I) can inhibit glutaminase, e.g., GLS1.

  式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1 可以是氢基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基；R2 可以是氢基、甲氧基、三氟甲氧基或三氟甲基；R3 可以是氢基或甲氧基。式（I）化合物可抑制谷氨酰胺酶，如 GLS1。