(±)-trans-2-fluorocyclopropanecarbonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (±)-trans-2-fluorocyclopropanecarbonyl chloride
• 英文别名: (±)-trans-2-fluorocyclopropanecarbonyl chloride；(1R,2R)-2-fluorocyclopropylcarbonyl chloride；trans-2-fluorocyclopropanecarbonyl chloride；(1R,2R)-2-fluorocyclopropane-1-carbonyl chloride
• 化学式: C₄H₄ClFO
• 分子量: 122.527
• InChiKey: FRCQGUPEBLSFGO-PWNYCUMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-trans-2-fluorocyclopropanecarbonyl chloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2R)-2-fluorocyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDONE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RAF KINASES AND/OR BCR-ABL TYROSINE KINASES
  [FR] COMPOSÉS NAPHTYRIDONE POUR L'INHIBITION DE KINASES RAF ET/OU DE TYROSINE KINASES BCR-ABL

  摘要：

  本公开涉及抑制RAF丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶和Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如黑色素瘤、非小细胞肺癌和慢性髓细胞白血病（CML）中的用途。

  公开号：

  WO2022236319A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-fluorocyclopropanecarboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (±)-trans-2-fluorocyclopropanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDONE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RAF KINASES AND/OR BCR-ABL TYROSINE KINASES
  [FR] COMPOSÉS NAPHTYRIDONE POUR L'INHIBITION DE KINASES RAF ET/OU DE TYROSINE KINASES BCR-ABL

  摘要：

  本公开涉及抑制RAF丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶和Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如黑色素瘤、非小细胞肺癌和慢性髓细胞白血病（CML）中的用途。

  公开号：

  WO2022236319A1

文献信息

• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• BICYCLIC SULFONES AND SULFOXIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20190127382A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The invention provides novel compounds having the general formula I: wherein R 1 , R B1 , R B2 , n, p, q, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式I的新化合物：其中R1、RB1、RB2、n、p、q、A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。