β-alanine allyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-alanine allyl ester hydrochloride
• 英文别名: Allyl 3-aminopropanoate hydrochloride；prop-2-enyl 3-aminopropanoate;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 165.62
• InChiKey: OZOMSHVQEZYICE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-alanine allyl ester hydrochloride 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 prop-2-enyl 3-[[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxane-4-carbonyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A. PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINOACRYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE AMINOACRYLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2013054366A8
• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 β-丙氨酸 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到β-alanine allyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氢化物转移催化抗体诱导的过渡态类似物的设计和合成。

  摘要：

  酒精脱氢酶和相关的醛还原酶催化将醇氧化为醛，并同时将烟酰胺衍生物（NAD（+）或NADP（+））还原为相应的1,4-二氢烟酰胺。本文中，我们报告了该氢化物转移过程的稳定过渡态类似物的设计和合成。化合物1是刚性的[3.2.2]双环结构，含有3-哌啶酮肟作为1，4-二氢烟酰胺的模拟物。哌啶酮通过N（1）和C（4）之间的三原子内酰胺桥保持在与过渡态相对应的舟形结构中。肟功能模拟烟酰胺中的羧酰胺基团。内酰胺氮用作醇底物烷基的连接点，酰胺氧原子模拟其羟基。从N-苄基哌啶酮分十步制备化合物1，将其用底物和辅因子识别元件功能化为过渡态类似物2和3，并与载体蛋白偶联进行免疫。这些新颖的类似物为使用催化抗体探索脱氢酶反应开辟了道路。

  DOI：

  10.1021/jo962179v

文献信息

• AMPHOTERICIN B DERIVATIVES WITH IMPROVED THERAPEUTIC INDEX
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20160215012A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Provided are certain derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by reduced toxicity and retained anti-fungal activity. Certain of the derivatives are C16 urea derivatives of AmB. Certain of the derivatives are C3, C5, C8, C9, C11, C13, or C15 deoxy derivatives of AmB. Certain of the derivatives include C3′ or C4′ modifications of the mycosamine appendage of AmB. Also provided are methods of making AmB derivatives of the invention, pharmaceutical compositions comprising AmB derivatives of the invention, and methods of use of AmB derivatives of the invention.

  提供了一些特定的两性霉素B（AmB）衍生物，其具有降低毒性和保留抗真菌活性的特点。其中一些衍生物是AmB的C16脲衍生物。其中一些衍生物是AmB的C3、C5、C8、C9、C11、C13或C15去氧衍生物。其中一些衍生物包括对AmB的甲氨葡萄糖胺附属物的C3′或C4′修饰。还提供了制备该发明的AmB衍生物的方法，包括该发明的AmB衍生物的药物组合物，以及该发明的AmB衍生物的使用方法。
• Derivatives of Amphotericin B
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20160304548A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Disclosed are derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by improved therapeutic index compared to AmB. The AmB derivatives include C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (I); C3′-substituted C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (II); C16 acyls according to Formula (III); C2′epi-C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (IV); and C16 oxazolidinone derivatives according to Formula (V). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the AmB derivatives, and therapeutic methods of using the AmB derivatives.

  披露了与AmB相比具有改善的治疗指数的Amphotericin B（AmB）衍生物。这些AmB衍生物包括根据公式（I）的C16脲、碳酸酯和酰胺；根据公式（II）的C3′-取代的C16脲、碳酸酯和酰胺；根据公式（III）的C16酰基；根据公式（IV）的C2′epi-C16脲、碳酸酯和酰胺；以及根据公式（V）的C16噁唑烷酮衍生物。还披露了包括这些AmB衍生物的药物组合物，以及使用这些AmB衍生物的治疗方法。
• [EN] CONCISE SYNTHESIS OF UREA DERIVATIVES OF AMPHOTERICIN B<br/>[FR] SYNTHÈSE CONCISE DE DÉRIVÉS D'URÉE D'AMPHOTÉRICINE B
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2016112260A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided are certain derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by reduced toxicity and retained anti -fungal activity. Certain of the derivatives are C16 urea derivatives and C16 carbamate derivatives of AmB. Also provided are methods of making the AmB derivatives.

  提供了某些特征为降低毒性并保留抗真菌活性的两性霉素B（AmB）衍生物。其中某些衍生物是AmB的C16脲衍生物和C16氨基甲酸酯衍生物。还提供了制备AmB衍生物的方法。
• [EN] A. PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINOACRYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE AMINOACRYLIQUE
  申请人：COUNCIL OF SCIENT & IND RES AN INDIAN REGISTERED BODY INC UNDER THE REGISTRATION OF SOCIETIES ACT AC

  公开号：WO2013054366A8

  公开（公告）日：2013-05-30
• Synthesis of Imides,N-Acyl Vinylogous Carbamates and Ureas, and Nitriles by Oxidation of Amides and Amines with Dess-Martin Periodinane
  作者：K. C. Nicolaou、Casey J. N. Mathison

  DOI：10.1002/anie.200501853

  日期：2005.9.19