N-(2-Amino-3,4,dioxo-1-cyclobuten-1-yl)beta-alanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Amino-3,4,dioxo-1-cyclobuten-1-yl)beta-alanine
• 英文别名: N-(2-Amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl)beta-alanine；3-[(2-Amino-3,4-dioxocyclobuten-1-yl)amino]propanoic acid
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• 分子量: 184.152
• InChiKey: KZRPOKATSDHKMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-乙氧基-3,4-二氧代-1-环丁烯 、 β-丙氨酸 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-Amino-3,4,dioxo-1-cyclobuten-1-yl)beta-alanine
  参考文献：
  名称：

  [[2-(amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl) amino]alkyl]-acid derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是氢、烷基或苯基烷基；R.sup.2 是氢、烷基、烯基或苯基烷基；或者 R.sup.1 和 R.sup.2 一起是 --Ch.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.sub.2 C(R.sup.6)(R.sup.7)CH.sub.2 -- 或 --CH.sub.2 C(R.sup.8)(R.sup.9)--C(R.sup.10)(R.sup.11)CH.sub.2 --，其中 R.sup.6、R.sup.8 和 R.sup.10 独立地是氢、1 到 6 个碳原子的烷基或羟基，而 R.sup.7、R.sup.9 和 R.sup.11 独立地是氢或 1 到 6 个碳原子的烷基；A 是烷基或烯基；X 是 CO.sub.2 R.sup.3，其中 R.sup.3 是氢或烷基，P(O)(OR.sup.4)(OR.sup.5)，其中 R.sup.4 和 R.sup.5 独立地是氢或烷基，3,5-二氧代-1,2,4-噁二唑啉-2-基或 5-四唑基；或其药学上可接受的盐对神经保护剂具有用处。

  公开号：

  US05168103A1

文献信息

• [[2-(Amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl)amino]alkyl]-acid derivatives for the treatment of pain
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030114444A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention provides a method of treating pain in a mammal that includes administering to a mammal in need of such treatment a pain treating effective amount of a compound of the formula (I): 1 where R 1 is H, alkyl or phenylalkyl; R 2 is H, alkyl, alkenyl or phenylalkyl; or R 1 and R 2 taken together as Z are —CH 2 C—H 2 —, —CH 2 C(R 6 )(R 7 )CH 2 — or —CH 2 C(R 8 )(R 9 )—C(R 10 )(R 11 )CH 2 —, where R 6 , R 8 and R 10 are, independently, H, alkyl or hydroxyl and R 7 , R 9 and R 11 are, independently, H or alkyl; A is alkylene or alkenylene; X is CO 2 R 3 , P(O)(OR 4 )(OR 5 ), 3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl or 5-tetrazolyl in which R 3 , R 4 and R 5 are, independently, H or alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions for treating pain containing a pain treating effective amount of the compound of formula (I).

  本发明提供了一种治疗哺乳动物疼痛的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用式(I)化合物的治疗有效量，其中R1为H、烷基或苯基烷基；R2为H、烷基、烯基或苯基烷基；或R1和R2结合成Z为—CH2C—H2—、—CH2C(R6)(R7)CH2—或—CH2C(R8)(R9)—C(R10)(R11)CH2—，其中R6、R8和R10独立地为H、烷基或羟基，R7、R9和R11独立地为H或烷基；A为烷基或烯基烷基；X为CO2R3、P(O)(OR4)(OR5)、3,5-二氧代-1,2,4-噁二唑啉-2-基或5-四唑基，其中R3、R4和R5独立地为H或烷基，或其药学上可接受的盐。本发明还提供了用于治疗疼痛的制药组合物，包含式(I)化合物的治疗有效量。
• [[(2-Amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl)amino]alkyl]-acid derivatives
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0496561B1

  公开（公告）日：1995-03-15
• 2-(AMINO-3,4-DIOXO-1CYCLOBUTEN-1-YL)AMINO]ALKYL]-ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1434588A2

  公开（公告）日：2004-07-07
• 2-(AMINO-3,4-DIOXO-1CYCLOBUTEN-1-YL)AMINO ALKYL -ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP1434588B1

  公开（公告）日：2011-07-06
• JPH04321654A
  申请人：——

  公开号：JPH04321654A

  公开（公告）日：1992-11-11