N-Boc-L-alanine-L-phenylalanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-L-alanine-L-phenylalanine
• 英文别名: Boc-Ala-Phe-OH；(2R)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 336.388
• InChiKey: VAMUDINSUBSTNS-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-Boc-L-alanine-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  N，O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺/ N-羟基琥珀酰亚胺酯（BSA / NHS）作为二肽合成的偶联剂

  摘要：

  摘要描述了一种以N，O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺/ N-羟基琥珀酰亚胺酯（BSA / NHS）为偶联剂合成二肽的方法。N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯和胺之间的偶联反应可以在温和的条件下以N，O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺（BSA）作为偶联剂进行，不需要其他酸/碱。所有副产物和过量的反应物都是水溶性的或可水解的，并且在纯化阶段易于通过水洗消除。而且，所有反应物都是廉价的并且广泛用于常规药物生产中。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.11.012