pyridoxal-N³,N³-dimethylthiosemicarbazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridoxal-N³,N³-dimethylthiosemicarbazone
• 英文别名: 3-[[3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl]methylideneamino]-1,1-dimethylthiourea；3-[[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl]methylideneamino]-1,1-dimethylthiourea
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 268.34
• InChiKey: WXUKFRUEDTWSPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridoxal-N³,N³-dimethylthiosemicarbazone 、 [V^V₂O₄(acac)₂] 、 水 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钒（IV / V）和铜（II）形成的吡ido醛硫代半脲酮的络合物：溶液平衡和结构

  摘要：

  摘要通过pH-电位法（V IV O），EPR（V IV O）测定了吡ido醛硫代半碳酸钠和吡ido醛-N 3，N 3-二甲基硫代氨基脲的钒（IV / V）和铜（II）配合物的化学计量和热力学稳定性。 / Cu II），UV-Vis（Cu II，V IV O和VV）和51 V NMR光谱（VV）在30％（w / w）的二甲亚砜/水溶剂混合物中进行。在所有情况下，单配体络合物均以不同的质子化状态形成。此外，配体的质子离解常数还通过pH电位法，UV-Vis和1 H NMR光谱法测定。通过单晶X射线衍射分析表征了VV配合物的单质子化形式的固态结构（VVO 2（L 1 H）×1.5H 2 O和VVO 2（L 2 H）×0.8H 2 O）。 。Cu II和VV的单配体络合物在生理pH值上占主导地位。对于所有研究的金属离子，由于非配位吡啶-NH +，配体的吡pyr醛部分在pH 4和7之间引起额外的去质子化步骤。含吡咯醛的配体与V

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.08.018
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-3-氨基硫脲单水合物 、 吡哆醛盐酸盐 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 pyridoxal-N³,N³-dimethylthiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  钒（IV / V）和铜（II）形成的吡ido醛硫代半脲酮的络合物：溶液平衡和结构

  摘要：

  摘要通过pH-电位法（V IV O），EPR（V IV O）测定了吡ido醛硫代半碳酸钠和吡ido醛-N 3，N 3-二甲基硫代氨基脲的钒（IV / V）和铜（II）配合物的化学计量和热力学稳定性。 / Cu II），UV-Vis（Cu II，V IV O和VV）和51 V NMR光谱（VV）在30％（w / w）的二甲亚砜/水溶剂混合物中进行。在所有情况下，单配体络合物均以不同的质子化状态形成。此外，配体的质子离解常数还通过pH电位法，UV-Vis和1 H NMR光谱法测定。通过单晶X射线衍射分析表征了VV配合物的单质子化形式的固态结构（VVO 2（L 1 H）×1.5H 2 O和VVO 2（L 2 H）×0.8H 2 O）。 。Cu II和VV的单配体络合物在生理pH值上占主导地位。对于所有研究的金属离子，由于非配位吡啶-NH +，配体的吡pyr醛部分在pH 4和7之间引起额外的去质子化步骤。含吡咯醛的配体与V

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.08.018

文献信息

• Complexes of pyridoxal thiosemicarbazones formed with vanadium(IV/V) and copper(II): Solution equilibrium and structure
  作者：Tamás Jakusch、Károly Kozma、Éva A. Enyedy、Nóra V. May、Alexander Roller、Christian R. Kowol、Bernhard K. Keppler、Tamás Kiss

  DOI：10.1016/j.ica.2017.08.018

  日期：2018.3

  pyridoxal moiety of the ligand causes an extra deprotonation step between pH 4 and 7 due to the non-coordinating pyridine-NH + . The pyridoxal-containing ligands form somewhat more stable complexes with both V IV O and Cu II ions than the reference compound salicylaldehyde thiosemicarbazone. Dimethylation of the terminal amino group resulted in the formation of V V and Cu II complexes with even higher stability

  摘要通过pH-电位法（V IV O），EPR（V IV O）测定了吡ido醛硫代半碳酸钠和吡ido醛-N 3，N 3-二甲基硫代氨基脲的钒（IV / V）和铜（II）配合物的化学计量和热力学稳定性。 / Cu II），UV-Vis（Cu II，V IV O和VV）和51 V NMR光谱（VV）在30％（w / w）的二甲亚砜/水溶剂混合物中进行。在所有情况下，单配体络合物均以不同的质子化状态形成。此外，配体的质子离解常数还通过pH电位法，UV-Vis和1 H NMR光谱法测定。通过单晶X射线衍射分析表征了VV配合物的单质子化形式的固态结构（VVO 2（L 1 H）×1.5H 2 O和VVO 2（L 2 H）×0.8H 2 O）。 。Cu II和VV的单配体络合物在生理pH值上占主导地位。对于所有研究的金属离子，由于非配位吡啶-NH +，配体的吡pyr醛部分在pH 4和7之间引起额外的去质子化步骤。含吡咯醛的配体与V