Nα-(4-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-L-phenylalanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-(4-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-L-phenylalanine
• 英文别名: (2S)-3-phenyl-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino]propanoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃NO₄S
• 分子量: 373.353
• InChiKey: LZZJNCKXDXKALV-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-(4-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-L-phenylalanine 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 magnesium 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-(1-oxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金属催化羰基-烯烃复分解中的催化剂行为

  摘要：

  铁 (III) 催化的羰基-烯烃闭环复分解反应采用在路易斯酸催化反应中通常未观察到的反应性。在将带有侧链烯烃的酮转化为环烯烃和简单的羰基副产物时，该反应需要路易斯酸催化剂来区分底物的羰基和副产物的羰基。有必要确定这种溶液相互作用如何赋予所需的反应性，以便最好地采用这种方法。在此，我们报告了用于鉴定活性 Fe(III) 和 Ga(III) 羰基-烯烃复分解催化剂的溶液结构的详细动力学、光谱和依数测量。这些数据与两种金属体系在化学计量条件下形成的路易斯酸-羰基对一致。然而，它们在更高当量的羰基存在下发散，Fe(III) 形成高度连接的复合物，而 Ga(III) 没有观察到变化。这些发现与 Fe(III) 复分解催化剂在反应过程中变化的静止状态特性一致。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02613
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 、 4-三氟甲基苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Nα-(4-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  通过 FeCl3 催化的羰基烯烃复分解的四氢吡啶。

  摘要：

  在这里，我们描述了路易斯酸催化的羰基烯烃复分解在从市售氨基酸作为手性池试剂合成取代四氢吡啶中的应用。该策略依赖于 FeCl 3作为一种廉价且对环境无害的催化剂，并且能够在温和的反应条件下获得各种取代的四氢吡啶。该反应以完全立体保留进行，并且对于多种天然和非天然氨基酸是可行的，以提供高达 99% 产率的相应四氢吡啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00918

文献信息

• HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020151546A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  A compound selected from the group consisting of a compound of formula I 1 a compound of formula II 2 and when the compound of formula I and II comprises an amino group pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R 1 , R 2 , Cx, n, R 3 , R 4 , R 5 , Y are as defined in the specification.

  从以下组中选择的化合物，其中化合物I的化合物，化合物II的化合物，以及当化合物I和II的化合物包括其氨基团的药用可接受铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED TETRAHYDRO BETA-CARBOLINES
  申请人：Hwang Peter Seongwoo

  公开号：US20120136154A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Provided herein are improved processes for the synthesis of substituted tetrahydro beta-carboline derivatives. In particular, provided herein are improved processes useful for the preparation of (S)-4-chlorophenyl 6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4- b ]indole-2(9H)-carboxylate. Formula (I)

  本文提供了改进的过程，用于合成取代的四氢β-咔啉衍生物。具体而言，本文提供了改进的过程，用于制备(S)-4-氯苯基6-氯-1-(4-甲氧苯基)-3,4-二氢-1H-吡啶[3,4-b]吲哚-2(9H)-羧酸酯。化学式(I)
• Hiv protease inhibitors based on amino acid derivatives
  申请人：Ambrilia Biopharma Inc.

  公开号：EP1803706A1

  公开（公告）日：2007-07-04

  The present application refers to a compound selected from the group consisting of a compound of formula I wherein the compounds No. 1 to 10, respectively, are defined as follows The compounds are useful in the treatment of HIV and HTLV infections.

  本申请涉及的化合物选自由式 I 所组成的组 其中 1 号至 10 号化合物分别定义如下 这些化合物可用于治疗 HIV 和 HTLV 感染。
• Processes for the preparation of substituted tetrahydro beta-carbolines
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：US10947231B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Provided herein are improved processes for the synthesis of substituted tetrahydro beta-carboline derivatives. In particular, provided herein are improved processes useful for the preparation of (S)-4-chlorophenyl 6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate. Formula (I):

  本文提供了合成取代的四氢 beta-咔啉衍生物的改进工艺。特别是，本文提供了用于制备(S)-4-氯苯基 6-氯-1-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2(9H)-甲酸酯的改进工艺。式 (I)：
• HIV PROTEASE INHIBITORS BASED ON AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Ambrilia Biopharma Inc.

  公开号：EP1377542B1

  公开（公告）日：2007-08-01