JHS 271

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: JHS 271
• 英文别名: 8-chloro-3-[6-(dimethylamino)hexyl]-2,3,4,5-tetrahydro-5-phenyl-1H-3-benzazepin-7-ol；8-Chloro-3-(6-dimethylamino-hexyl)-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ol；8-chloro-3-[6-(dimethylamino)hexyl]-5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-ol
• 化学式: C₂₄H₃₃ClN₂O
• 分子量: 400.992
• InChiKey: ZTSNZIXPBUGZCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-7-chloro-8-methoxy-3-(6-aminohexyl)-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三溴化硼 、 甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 JHS 271
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-（N-烷基氨基）苯并ze庚因类似物：新型多巴胺D1受体拮抗剂。

  摘要：

  制备（+/-）-（N-烷基氨基）苯并ze庚因类似物作为新型多巴胺D1受体拮抗剂，以进一步阐明这些受体亚型在可卡因药理和毒理学中的作用。在第一批化合物中，（+/-）-7-氯-8-羟基-3- [6-（N，N-二甲基氨基）-己基] -1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（15）与多巴胺D2、5-HT2a和5-HT2c受体相比，对多巴胺D1具有最高的亲和力（Ki = 49.3 nM）和亚型选择性。化合物7a [（+/-）-7-氯8-羟基-3- [4-（N，N-二甲基氨基）丁基] -1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因]，11 [（+/-）-7-氯-8-羟基-3- [6-[（N，N-二甲基氨基）己基] -1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H -3-苯并ze庚因-氰基硼烷]，15和15是中等强度的多巴胺D1受体拮抗剂，这是由于它们具有阻断多巴胺刺激的大鼠尾状腺腺苷酸

  DOI：

  10.1021/jm00021a018

文献信息

• ECOPIPAM FOR TREATMENT OF TOURETTES SYNDROME
  申请人：Emalex Biosciences, Inc.

  公开号：EP3919060A1

  公开（公告）日：2021-12-08

  The present invention encompasses methods of treating a subject who has been diagnosed as having a tic disorder or a movement disorder. The tic disorder can be Tourette's Syndrome, and the methods can include the steps of: (a) identifying a subject in need of treatment; and (b) administering to the subject a therapeutically effective amount of composition comprising a D1/D5 receptor antagonist, a D1/D5 receptor partial agonist, or a mixture thereof. For example, the D1/D5 receptor antagonist can be ecopipam or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, prodrug, structural analog, metabolite, or polymorph thereof.

  本发明包括治疗被诊断为抽动障碍或运动障碍的受试者的方法。抽动障碍可以是抽动秽语综合征，方法可以包括以下步骤(a) 确定需要治疗的受试者；以及 (b) 向受试者施用治疗有效量的组合物，该组合物包含 D1/D5 受体拮抗剂、D1/D5 受体部分激动剂或其混合物。例如，D1/D5受体拮抗剂可以是依可比泮或其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、原药、结构类似物、代谢物或多晶型物。
• Method of reducing craving in mammals
  申请人：——

  公开号：US20010025038A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  A method of reducing cravings in a mammal to food or an addictive substance is disclosed. The method comprises administering to the mammal an effective amount of a D 1 /D 5 antagonist or a D 1 /D 5 partial agonist alone or in combination with other specified CNS compounds.

  本发明公开了一种减少哺乳动物对食物或成瘾物质的渴望的方法。该方法包括向哺乳动物施用有效量的 D 1 /D 5 拮抗剂或 D 1 /D 5 5 拮抗剂或 D 1 /D 5 部分激动剂。
• METHOD OF REDUCING CRAVING IN MAMMALS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1043980A2

  公开（公告）日：2000-10-18
• USE OF D1/D5 ANTAGONISTS FOR TREATING OBSESSIVE COMPULSIVE DISORDERS, SOMATOFORM DISORDERS, DISSOCIATIVE DISORDERS, EATING DISORDERS, IMPULSE CONTROL DISORDERS AND AUTISM
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1058551A1

  公开（公告）日：2000-12-13
• FUSED BENZAZEPINES FOR TREATMENT OF TOURETTE'S SYNDROME
  申请人：Emalex Biosciences, Inc.

  公开号：EP2872145B1

  公开（公告）日：2022-03-09