3-phenyl-2-[(Z)-4,4,4-trifluoro-1-methyl-3-oxo-1-butenylamino]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-2-[(Z)-4,4,4-trifluoro-1-methyl-3-oxo-1-butenylamino]propanoic acid
• 英文别名: (2S)-3-phenyl-2-[[(Z)-5,5,5-trifluoro-4-oxopent-2-en-2-yl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 301.265
• InChiKey: OLYLNVCSQBZTNS-DVBBHNHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2-[(Z)-4,4,4-trichloro-3-oxo-1-butenylamino]propanoic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 3-phenyl-2-[(Z)-4,4,4-trifluoro-1-methyl-3-oxo-1-butenylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Application of 4-Alkoxy-1,1,1-trifluoro[chloro]alk-3-en-2-ones as Selective Protecting Groups of Amino Acids

  摘要：

  报告了一种利用 4-烷氧基-1,1,1-三氟[氯]烷-3-烯-2-酮对带有反应性侧链基团的氨基酸（如精氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、半胱氨酸、组氨酸、丝氨酸和赖氨酸）的δ-氨基羧基进行选择性保护的简便方法。反应是在没有羧基酯化的情况下进行的，并使用六摩尔盐酸溶液进行 N-脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35218