N-4-Pyridylmethoxycarbonyl-L-phenylalanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-4-Pyridylmethoxycarbonyl-L-phenylalanine
• 英文别名: 3-Phenyl-2-(pyridin-4-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: YHEQVUVRBUHCGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isonicotinyl p-nitrophenyl carbonate 、 L-苯丙氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-4-Pyridylmethoxycarbonyl-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide derivatives having an enzyme inhibitory action

  摘要：

  具有酶抑制作用的二肽衍生物，其化合物的公式为I ##STR1## 其中，R.sup.1代表（取代）杂环基-烷基，-烷氧基，-环烷基或-环烷氧基及相应的杂环基硫醇基，A和B分别独立地表示氨基酸，R.sup.2表示氢，烷基，环烷基，环烷基-烷基，芳基或芳基-烷基，R.sup.3表示氢，烷基，芳基，芳基-烷基或羟基，而R.sup.4表示基（CH.sub.2).sub.0-4 CHR.sup.5 -D，其中R.sup.5=氢，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，羟基，偶氮基或卤素，而D=（取代）杂环基，具有酶抑制性能。描述了制备公式I化合物的过程以及它们在治疗高血压和病毒性疾病中的用途。

  公开号：

  US05215968A1

文献信息

• Dipeptide derivatives having an enzyme inhibitory action
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05215968A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  Dipeptide derivatives having an enzyme inhibitory action Compounds of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 represents a (substituted) heterocyclyl-alkyl, -alkoxy, -cycloalkyl or -cycloalkoxy and the corresponding heterocyclylmercapto radicals, A and B independently of one another denote an amino acid, R.sup.2 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-alkyl, aryl or aryl-alkyl, R.sup.3 represents hydrogen, alkyl, aryl, aryl-alkyl or hydroxyl and R.sup.4 denotes a radical (CH.sub.2).sub.0-4 CHR.sup.5 -D where R.sup.5 =hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, hydroxyl, azido or halogen and D=(substituted) heterocyclyl, have enzyme-inhibiting properties. Processes for the preparation of compounds of the formula I and their use in the treatment of hypertension and viral diseases are described.

  具有酶抑制作用的二肽衍生物，其化合物的公式为I ##STR1## 其中，R.sup.1代表（取代）杂环基-烷基，-烷氧基，-环烷基或-环烷氧基及相应的杂环基硫醇基，A和B分别独立地表示氨基酸，R.sup.2表示氢，烷基，环烷基，环烷基-烷基，芳基或芳基-烷基，R.sup.3表示氢，烷基，芳基，芳基-烷基或羟基，而R.sup.4表示基（CH.sub.2).sub.0-4 CHR.sup.5 -D，其中R.sup.5=氢，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，羟基，偶氮基或卤素，而D=（取代）杂环基，具有酶抑制性能。描述了制备公式I化合物的过程以及它们在治疗高血压和病毒性疾病中的用途。