6-fluoro-4-methylumbelliferone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-4-methylumbelliferone
• 英文别名: 6-Fluoro-7-hydroxy-4-methylchromen-2-one
• 化学式: C₁₀H₇FO₃
• 分子量: 194.162
• InChiKey: UESQZEFPKCZYBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-4-methylumbelliferone 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kdn糖苷的非酶解机理研究

  摘要：

  4-硝基苯基唾液酸苷是用于评估神经氨酸酶活性和选择性的底物，当 C5 取代基在空间上变小（较低的 A 值）时，其内在反应性会增加，而电子效应（Taft 值）对这些水解反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101387
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 甲烷磺酸 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-fluoro-4-methylumbelliferone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED 4' ALKYLUMBELLIFERYL α-D-GLUCOPYRANOSIDES, BIOLOGICAL STERILIZATION INDICATORS INCLUDING THE SAME AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] 4' ALKYLUMBELLIFERYL α-D-GLUCOPYRANOSIDES FLUORÉS, INDICATEUR DE STÉRILISATION BIOLOGIQUE LES COMPRENANT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  一个独立的生物灭菌指示器包括：一个外壳；包含细菌孢子的、和/或能够产生能催化酶底物裂解的酶的细菌孢子；以及一个易碎容器，其中容器内含有一种组合物，该组合物包括酶底物，如果易碎容器破裂，组合物将接触到细菌孢子以形成具有初始pH在6.0至9.0范围内的混合物。酶底物包括一种由结构式(I)表示的氟代的4'-烷基炔香豆蔻基α-D-葡萄糖吡喃苷，其中R1和R2中的一个是F，另一个是H，R3是具有1至12个碳原子的烷基。还公开了一种包含孤立组分的套件的生物灭菌指示器，其中组分包括（i）包含细菌孢子的、和/或能够产生能催化酶底物裂解的酶的细菌孢子，以及一种评估灭菌过程有效性的方法。

  公开号：

  WO2020115661A1

文献信息

• Synthesis of Fluorescent Probes Targeting Tumor-Suppressor Protein FHIT and Identification of Apoptosis-Inducing FHIT Inhibitors
  作者：Mitsuyasu Kawaguchi、Eriko Sekimoto、Yuhei Ohta、Naoya Ieda、Takashi Murakami、Hidehiko Nakagawa

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00874

  日期：2021.7.8

  tumor-suppressor gene FHIT is one candidate. The gene product, FHIT protein, has a unique dinucleoside triphosphate hydrolase (AP3Aase) activity, and in this study, we designed and synthesized a series of FHIT fluorescent probes utilizing this activity. We optimized the probe structure for high and specific reactivity with FHIT and applied the optimized probe in a screening assay for FHIT inhibitors. Screening of

  对于癌症的早期诊断，导致更好的完全康复机会，在癌前病变中表达已经改变的标记基因是可取的，肿瘤抑制基因FHIT是一种候选基因。基因产物 FHIT 蛋白具有独特的二核苷三磷酸水解酶 (AP 3Aase) 活性，在本研究中，我们设计并合成了一系列利用该活性的 FHIT 荧光探针。我们优化了探针结构以实现与 FHIT 的高特异性反应，并将优化的探针应用于 FHIT 抑制剂的筛选试验。用该测定法筛选化合物库确定了几个命中。命中化合物的结构开发提供了有效的 FHIT 抑制剂。这些抑制剂通过半胱天冬酶激活诱导表达 FHIT 的癌症细胞凋亡。我们的结果支持这样的观点，即 FHIT 结合剂，无论是 AP 3 Aase 活性的抑制剂还是激动剂，都可能是有前途的抗癌剂。
• [EN] 8-FLUORO-4-ALKYLUMBELLIFERYL ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE, BIOLOGICAL STERILIZATION INDICATOR INCLUDING THE SAME AND ITS USE IN A METHOD OF DETERMINING EFFICACY OF A STERILIZATION PROCESS<br/>[FR] 8-FLUORO-4-ALKYLUMBELLIFERYL ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE, INDICATEUR DE STÉRILISATION BIOLOGIQUE LE COMPRENANT ET SON UTILISATION DANS UN PROCÉDÉ DE DÉTERMINATION DE L'EFFICACITÉ D'UN PROCÉDÉ DE STÉRILISATION
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2021059058A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  A self-contained biological sterilization indicator comprises: a housing; bacterial spores comprising, and/or capable of producing, an enzyme capable of catalyzing cleavage of an enzyme substrate; and a frangible container containing a composition, wherein the composition comprises the enzyme substrate, wherein if the frangible container is broken the composition will contact the bacterial spores to form a mixture having an initial pH in the range from 6.0 to 9.0. The enzyme substrate comprises a fluorinated 4'-alkylumbelliferyl α-D-glucopyranoside represented by the structural formula (I), wherein R is an alkyl group having from 1 to 12 carbon atoms. A biological sterilization indicator comprising a kit containing isolated components comprising (i) bacterial spores comprising, and/or capable of producing, an enzyme capable of catalyzing cleavage of the enzyme substrate and a method of assessing efficacy of a sterilization process are also disclosed.

  一个独立的生物灭菌指示器包括：一个外壳；包含细菌孢子的、和/或能够产生能够催化酶底物裂解的酶的细菌孢子；以及一个易碎容器，其中容器内含有一种组合物，该组合物包括酶底物，如果易碎容器破裂，组合物将接触细菌孢子形成具有初始pH在6.0至9.0范围内的混合物。酶底物包括由结构式(I)表示的氟化的4'-烷基炔香豆蔻基α-D-葡萄糖苷，其中R是具有1至12个碳原子的烷基基团。还公开了一种包含孤立组分的套件的生物灭菌指示器，其中组分包括（i）包含细菌孢子的、和/或能够产生能够催化酶底物裂解的酶的细菌孢子，以及一种评估灭菌过程有效性的方法。
• Tunable Probes with Direct Fluorescence Signals for the Constitutive and Immunoproteasome
  作者：Christian Dubiella、Haissi Cui、Michael Groll

  DOI：10.1002/anie.201605753

  日期：2016.10.10

  leaving group. The use of fluorophores as leaving groups enabled us to design probes that release a stoichiometric fluorescence signal upon reaction, thereby directly linking proteasome inactivation to the readout. This principle could be applicable to other sulfonyl fluoride based inhibitors and allows the design of sensitive probes for enzymatic studies.

  亲电试剂通常用于抑制蛋白酶。值得注意的是，蛋白酶体抑制剂是细胞存活的关键因素，也是几种FDA批准药物的靶标，其主要特征是亲电头基的反应性。我们旨在通过改变离去基团来调节肽磺酸酯的抑制强度。确实，蛋白酶体抑制与离去基团的p K a密切相关。使用荧光团作为离去基团使我们能够设计探针，该探针在反应后释放化学计量的荧光信号，从而直接将蛋白酶体失活与读数联系起来。该原理可能适用于其他基于磺酰氟的抑制剂，并允许设计用于酶研究的敏感探针。
• Synthesis of novel fluorinated coumarins: Excellent UV-light excitable fluorescent dyes
  作者：Wei-Chuan Sun、Kyle R Gee、Richard P Haugland

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00578-2

  日期：1998.11

  Two new fluorinated fluorescent dyes, 6,8-difluoro-7-hydroxy-4-methylcoumarin (Marina Blue(TM)) and 3-carboxy-6,8-difluoro-7-hydroxycoumarin (Pacific Blue(TM)), exhibit excellent photophysical properties among a series of novel fluorinated 7-hydroxycoumarins. Most of these fluorinated coumarins have quantum yields (0.63 to 0.89) equal to or higher than that of the parent compound (0.63), which, in combination with their lower pK(a)s and higher photostability, make them superior fluorescent dyes fbr use as reporter molecules in biological systems. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• FLUORINATED 4' ALKYLUMBELLIFERYL ?-D-GLUCOPYRANOSIDES, BIOLOGICAL STERILIZATION INDICATORS INCLUDING THE SAME AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP3891163A1

  公开（公告）日：2021-10-13