p-nitrobenzene diazonium nitrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzene diazonium nitrate
• 英文别名: p-nitrophenyl diazonium nitrate；4-nitro-benzenediazonium nitrate；4-Nitro-benzol-diazoniumnitrat-(1)；4-Nitrobenzenediazonium;nitrate
• 化学式: C₆H₄N₃O₂*NO₃
• 分子量: 212.122
• InChiKey: JNVWYEMAESYTDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzene diazonium nitrate 在 copper(I) sulfate 、 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 对二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Koerner; Contardi, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1914, vol. <5> 23 I, p. 283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基乙酰苯胺 在 二氧化氮 作用下， 以100%的产率得到p-nitrobenzene diazonium nitrate
  参考文献：
  名称：

  重氮盐的无废化学反应和固体盐反应中偶联产物的良性分离。

  摘要：

  气固和固固技术可在重氮盐化学过程中实现无浪费的定量合成。研究了用反应性气体NO（2），NO和NOCl重氮化的五种技术。两种类型通过原子力显微镜（AFM）进行了机械研究，并根据已知的晶体堆积进行了解释。相同的原理适用于由一步反应衍生的级联反应。固体重氮盐与固体二苯胺和苯胺定量偶合，得到三氮烯。偶氮偶联通过定量重磨固体重氮盐与β-萘酚和CH酸性杂环（如巴比妥酸或吡唑啉酮）而定量获得。固体重氮盐可以化学计量比更容易地用于溶液中的偶联。固体重氮盐与KI共同研磨可定量获得各种固体芳基碘化物。盐反应中不可避免的偶合产物以高度良性的方式从不溶性产物中完全分离出来。固态反应优于产生大量废料的类似溶液反应。用IR和NMR光谱及质谱法阐明了产物的结构，同时用B3LYP / 6-31G *和BLYP / 6-31G **水平的密度泛函计算研究了化合物的互变异构性质。固态反应优于产生大量废料的类似溶液反应。用IR

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1395::aid-chem1395>3.0.co;2-l

文献信息

• Dry Diazonium Nitrates from Aromatic Amines and Tributyl Phosphate-NO₂Adduct
  作者：Qingzhi Zhang、Xinming Liu、Shensong Zhang、Jinming Zhang

  DOI：10.1002/jccs.200100018

  日期：2001.2

  Aromatic amines reacted with TBP-NO2 adduct to give dry aryl diazonium nitrate in high purity and yield.

  芳香胺与 TBP-NO2 加合物反应生成高纯度和收率的干燥芳基重氮硝酸盐。
• SYNTHESIS OF SOLID ARENEDIAZONIUM NITRATES UNDER NONAQUEOUS CONDITION
  作者：QingZhi Zhang、Shensong Zhang、Xinming Liu、Jinming Zhang

  DOI：10.1081/scc-100104011

  日期：2001.1.1

  Amines react with DMF-NO2 adduct under nonaqueous condition to give solid aryl diazonium nitrate in high purity and excellent yield.
• Zhang, Qingzhi; Zhang, Shensong; Liu, Xinming, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 7, p. 1531 - 1534
  作者：Zhang, Qingzhi、Zhang, Shensong、Liu, Xinming、Zhang, Jinming、Xu, Lijuan、Wang, Yunqing

  DOI：——

  日期：——
• Zhang, Z.; Liu, X.; Zhang, Q., Organic Preparations and Procedures International, 2001, vol. 33, # 3, p. 305 - 310
  作者：Zhang, Z.、Liu, X.、Zhang, Q.、Zhang, S.、Huang, T.

  DOI：——

  日期：——
• Abfallfreie Gas/Festkörper-Diazotierung mit Stickstoffdioxid und quantitative Triazensynthese ohne Flüssigphase
  作者：Gerd Kaupp、Andreas Herrmann

  DOI：10.1002/prac.19973390145

  日期：——

  Solid diazonium nitrates (2a-j) are quantitatively obtained by reaction of crystalline anilines (1a-j) with gaseous nitrogen dioxide. Solid diazonium salts react quantitatively with dimethylamine to give the triazenes (4a-j). Wastes that are typical for the previous syntheses of these compounds in solution are avoided. Atomic force microscopic (AFM) investigations indicate long-range molecular movements due to phase rebuilding. The features thus formed are related to the known crystal structures of the starting anilines. The diazotations run to completion, because, after accumulation of product molecules, phase transformation to give the product lattices leads to crystal disintegration and thus to formation of fresh surface over and over.