[6-(4-amino-4-methylpiperidin-1-yl)-2-chloro-7,8-dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-yl]-(3-chloro-4-fluorophenyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-(4-amino-4-methylpiperidin-1-yl)-2-chloro-7,8-dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-yl]-(3-chloro-4-fluorophenyl)amine
• 英文别名: 6-(4-amino-4-methylpiperidin-1-yl)-2-chloro-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5,8-dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂FN₇
• 分子量: 424.308
• InChiKey: PBUWLEHTCRUGRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(4-amino-4-methylpiperidin-1-yl)-2-chloro-7,8-dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-yl]-(3-chloro-4-fluorophenyl)amine 、 甲烷 在 磷化氢 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[4-amino-4-methyl-1-piperidinyl]pyrimido[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 4,6-diaminopyrimido[5,4-d]pyrimidines

  摘要：

  一种制备式I，其中R1表示氢原子或C1-C6烷基，R2表示可选取代的C6-C10芳基，R3表示氢原子或C1-C6烷基，R4表示氢原子或可选取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C8环烷基或含氮杂环基的4-至7-成员，或R3和R4与它们连接的氮原子一起表示可选取代的杂环基的方法。

  公开号：

  US20020198380A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-氨基哌啶 、 1-[2,6-Dichloro-8-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-4H-pyrimido[5,4-d]pyrimidin-3-yl]ethanone 、 甲基叔丁基醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以100.5 g (92.2%)的产率得到[6-(4-amino-4-methylpiperidin-1-yl)-2-chloro-7,8-dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-yl]-(3-chloro-4-fluorophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 4,6-diaminopyrimido[5,4-d]pyrimidines

  摘要：

  一种制备式I，其中R1表示氢原子或C1-C6烷基，R2表示可选取代的C6-C10芳基，R3表示氢原子或C1-C6烷基，R4表示氢原子或可选取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C8环烷基或含氮杂环基的4-至7-成员，或R3和R4与它们连接的氮原子一起表示可选取代的杂环基的方法。

  公开号：

  US20020198380A1

文献信息

• Intermediates useful for preparing 4,6-diaminopyrido[5,4-d]pyrimidines
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20040059114A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Intermediates useful for preparing 4,6-diaminopyrimido[5,4-d]pyrimidines, which are themselves useful as inhibitors of signal transduction mediated by tyrosine kinases. The intermediates of the invention are 2-chloro-4,6-diamino-7,8-dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidines, protected and unprotected 4-amino-2,6-dichloro-7,8-dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidines and 4-amino-2,6,8-trichloropyrimido[5,4-d]pyrimidines.

  本发明提供了用于制备4,6-二氨基嘧啶并[5,4-d]嘧啶的中间体，这些化合物本身可用作酪氨酸激酶介导的信号转导抑制剂。本发明的中间体包括2-氯-4,6-二氨基-7,8-二氢嘧啶并[5,4-d]嘧啶、保护和非保护的4-氨基-2,6-二氯-7,8-二氢嘧啶并[5,4-d]嘧啶以及4-氨基-2,6,8-三氯嘧啶并[5,4-d]嘧啶。
• Process for preparing 4,6-diaminopyrimido[5,4-d]pyrimidines
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06680384B2

  公开（公告）日：2004-01-20

  The present invention relates to a process for preparing 4,6-diaminopyrimido[5,4-d]pyrimidines of formula I, wherein R1 to R4 have the meanings given in claim 1, as well as new intermediate products which are involved in this process.

  本发明涉及一种制备式I中R1到R4具有权利要求书中所述含义的4,6-二氨基嘧啶并[5,4-d]嘧啶的过程，以及参与该过程的新中间体产物。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 4,6-DIAMINOPYRIMIDO 5,4-D]PYRIMIDINEN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1383770B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• US6680384B2
  申请人：——

  公开号：US6680384B2

  公开（公告）日：2004-01-20
• US6849734B2
  申请人：——

  公开号：US6849734B2

  公开（公告）日：2005-02-01