(S)-methyl 3-amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 3-amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-(S)-benzyloxycarbonylamino-3-aminopropionate hydrochloride；2-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxy-3-oxopropan-1-aminium chloride；[3-methoxy-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]azanium;chloride
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄*ClH
• 分子量: 288.731
• InChiKey: OLOFLUKZNNTGBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 3-amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 2-{[(benzyloxy)carbonyl]-amino}-3-[(t-butoxycarbonyl){2-[(t-butoxycarbonyl)-amino]ethyl}amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  两种含有乙内酰脲和咪唑烷酮部分的君子草酸类似物的改进合成

  摘要：

  鉴于 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂的开发最新进展，其关键片段杂环氨基酸的合成引起了人们的极大兴趣。在这里，我们报告了一种制备两种含有乙内酰脲和咪唑烷酮部分的新君子草酸类似物的方法。乙内酰脲类似物是通过酰胺酯环化获得的，而咪唑啉酮单元是通过还原胺化和随后用羰基二咪唑将取代的乙二胺环化来构建的。所提出的方法分别通过 8 步和 5 步提供目标类似物的收敛合成。

  DOI：

  10.1007/s10593-024-03331-1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-(benzyloxycarbonylamino)propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (S)-methyl 3-amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE

  摘要：

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。

  公开号：

  US20150031627A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015010297A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• METHOD FOR PRODUCING ALKYLAMINE DERIVATIVE AND ITS PRODUCTION INTERMEDIATE OF ALKYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20180079715A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  A method for producing an alkylamine derivative having a urea bond represented by formula (I), or a salt thereof, comprises the following steps (a) and (b), step (a): and step (b): deprotecting as necessary the reaction product obtained in step (a). The production method suitable for industrialization of the alkylamine derivative having a urea bond represented by formula (I), which is a compound highly useful as an agent having CaSR agonist effects is provided.

  生产具有由化学式（I）表示的脲键的烷基胺衍生物或其盐的方法包括以下步骤（a）和（b），步骤（a）：和步骤（b）：必要时去保护步骤（a）中获得的反应产物。提供了适用于工业化的生产方法，用于具有CaSR激动剂效果的剂的烷基胺衍生物，其具有由化学式（I）表示的脲键，这是一种非常有用的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013107291A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015010626A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are therapeutically active compounds and the use in manufacture of medicaments for treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1.

  提供的是治疗上有效的化合物及其在制造用于治疗具有IDH1突变等位基因的癌症的药物中的应用。
• [EN] FACTOR XIA NEW MACROCYCLE BEARING A NON-AROMATIC P2' GROUP<br/>[FR] NOUVEAU MACROCYCLE DE FACTEUR XIA PORTANT UN GROUPE P2' NON AROMATIQUE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017019821A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。