5-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-5-(2-benzothienyl)-1,3,4-thiadiazole；5-(1-benzothiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 化学式: C₁₀H₇N₃S₂
• 分子量: 233.318
• InChiKey: LABDBPLDWOICRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 、 2,5-二甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(E)-N-(2,5-dimethoxybenzylidene)-5-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  源自一些 1,3,4-噻二唑化合物的新合成席夫碱的抗增殖-抗菌特性和结构分析

  摘要：

  摘要 1,3,4-噻二唑核在药物化学中主要用作药理支架。设计并合成了一系列源自 5-取代-1,3,4-噻二唑-2-胺的席夫碱以研究其生物活性。化合物的结构经 FTIR、1H NMR 和元素分析阐明。由于这个核心在药理学中的重要性，所有这些新合成的化合物同时进行了不同的生物学特性测试。化合物3A((E)-N-(2,5-二甲氧基亚苄基)-5-(4-甲氧基喹啉-2-基)-1,3,4-噻二唑-2-胺)和化合物4A((E)-N -(2,5-二甲氧基苯亚甲基)-5-(3-甲基苯并呋喃-2-基)-1,3,4-噻二唑-2-胺)对氧化芬顿混合物具有高DNA保护能力。化合物 1A ((E)-N-(2,5-二甲氧基亚苄基)-5-(苯并[b]噻吩-2-基)-1,3, 4-噻二唑-2-胺)和化合物2B((E)-2-((5-(1H-indol-2-yl)-1,3,4-噻二唑-2-亚氨基)甲基)-6-甲氧基苯酚) 对表

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128570
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-羧酸 、 氨基硫脲 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  源自一些 1,3,4-噻二唑化合物的新合成席夫碱的抗增殖-抗菌特性和结构分析

  摘要：

  摘要 1,3,4-噻二唑核在药物化学中主要用作药理支架。设计并合成了一系列源自 5-取代-1,3,4-噻二唑-2-胺的席夫碱以研究其生物活性。化合物的结构经 FTIR、1H NMR 和元素分析阐明。由于这个核心在药理学中的重要性，所有这些新合成的化合物同时进行了不同的生物学特性测试。化合物3A((E)-N-(2,5-二甲氧基亚苄基)-5-(4-甲氧基喹啉-2-基)-1,3,4-噻二唑-2-胺)和化合物4A((E)-N -(2,5-二甲氧基苯亚甲基)-5-(3-甲基苯并呋喃-2-基)-1,3,4-噻二唑-2-胺)对氧化芬顿混合物具有高DNA保护能力。化合物 1A ((E)-N-(2,5-二甲氧基亚苄基)-5-(苯并[b]噻吩-2-基)-1,3, 4-噻二唑-2-胺)和化合物2B((E)-2-((5-(1H-indol-2-yl)-1,3,4-噻二唑-2-亚氨基)甲基)-6-甲氧基苯酚) 对表

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128570