5-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-5-(2-benzothienyl)-1,3,4-thiadiazole；5-(1-benzothiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 化学式: C₁₀H₇N₃S₂
• 分子量: 233.318
• InChiKey: LABDBPLDWOICRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 、 2,5-二甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(E)-N-(2,5-dimethoxybenzylidene)-5-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  源自一些 1,3,4-噻二唑化合物的新合成席夫碱的抗增殖-抗菌特性和结构分析

  摘要：

  摘要 1,3,4-噻二唑核在药物化学中主要用作药理支架。设计并合成了一系列源自 5-取代-1,3,4-噻二唑-2-胺的席夫碱以研究其生物活性。化合物的结构经 FTIR、1H NMR 和元素分析阐明。由于这个核心在药理学中的重要性，所有这些新合成的化合物同时进行了不同的生物学特性测试。化合物3A((E)-N-(2,5-二甲氧基亚苄基)-5-(4-甲氧基喹啉-2-基)-1,3,4-噻二唑-2-胺)和化合物4A((E)-N -(2,5-二甲氧基苯亚甲基)-5-(3-甲基苯并呋喃-2-基)-1,3,4-噻二唑-2-胺)对氧化芬顿混合物具有高DNA保护能力。化合物 1A ((E)-N-(2,5-二甲氧基亚苄基)-5-(苯并[b]噻吩-2-基)-1,3, 4-噻二唑-2-胺)和化合物2B((E)-2-((5-(1H-indol-2-yl)-1,3,4-噻二唑-2-亚氨基)甲基)-6-甲氧基苯酚) 对表

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128570
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-羧酸 、 氨基硫脲 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  源自一些 1,3,4-噻二唑化合物的新合成席夫碱的抗增殖-抗菌特性和结构分析

  摘要：

  摘要 1,3,4-噻二唑核在药物化学中主要用作药理支架。设计并合成了一系列源自 5-取代-1,3,4-噻二唑-2-胺的席夫碱以研究其生物活性。化合物的结构经 FTIR、1H NMR 和元素分析阐明。由于这个核心在药理学中的重要性，所有这些新合成的化合物同时进行了不同的生物学特性测试。化合物3A((E)-N-(2,5-二甲氧基亚苄基)-5-(4-甲氧基喹啉-2-基)-1,3,4-噻二唑-2-胺)和化合物4A((E)-N -(2,5-二甲氧基苯亚甲基)-5-(3-甲基苯并呋喃-2-基)-1,3,4-噻二唑-2-胺)对氧化芬顿混合物具有高DNA保护能力。化合物 1A ((E)-N-(2,5-二甲氧基亚苄基)-5-(苯并[b]噻吩-2-基)-1,3, 4-噻二唑-2-胺)和化合物2B((E)-2-((5-(1H-indol-2-yl)-1,3,4-噻二唑-2-亚氨基)甲基)-6-甲氧基苯酚) 对表

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128570

文献信息

• Antiproliferative-antimicrobial properties and structural analysis of newly synthesized Schiff bases derived from some 1,3,4-thiadiazole compounds
  作者：Mahmut Gür、Serife Yerlikaya、Nesrin Şener、Sevil Özkınalı、Mehmet Cengiz Baloglu、Halil Gökçe、Yasemin Celik Altunoglu、Serkan Demir、İzzet Şener

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128570

  日期：2020.11

  of Schiff bases derived from 5-substituted-1,3,4-thiadiazole-2-amine were designed and synthesized to investigate their biological activities. Structures of compounds were clarified with FTIR, 1H NMR and elemental analysis. Due to the importance of this core in pharmacology, all these newly synthesized compounds were tested for different biological properties at the same time. Compound 3A ((E)-N-(2,

  摘要 1,3,4-噻二唑核在药物化学中主要用作药理支架。设计并合成了一系列源自 5-取代-1,3,4-噻二唑-2-胺的席夫碱以研究其生物活性。化合物的结构经 FTIR、1H NMR 和元素分析阐明。由于这个核心在药理学中的重要性，所有这些新合成的化合物同时进行了不同的生物学特性测试。化合物3A((E)-N-(2,5-二甲氧基亚苄基)-5-(4-甲氧基喹啉-2-基)-1,3,4-噻二唑-2-胺)和化合物4A((E)-N -(2,5-二甲氧基苯亚甲基)-5-(3-甲基苯并呋喃-2-基)-1,3,4-噻二唑-2-胺)对氧化芬顿混合物具有高DNA保护能力。化合物 1A ((E)-N-(2,5-二甲氧基亚苄基)-5-(苯并[b]噻吩-2-基)-1,3, 4-噻二唑-2-胺)和化合物2B((E)-2-((5-(1H-indol-2-yl)-1,3,4-噻二唑-2-亚氨基)甲基)-6-甲氧基苯酚) 对表