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5,6-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d][2]benzazepin-7-one
5,6-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d][2]benzazepin-7-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d][2]benzazepin-7-one
英文别名
12-Thia-9-azatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-1(11),2,4,6,13,15,17-heptaen-10-one
CAS
——
化学式
C
16
H
11
NOS
mdl
——
分子量
265.335
InChiKey
QQRVFPPJXNUOSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
57.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-oxo-5,7-dihydro-6H-benzo[b]thieno[2,3-d]benzazepine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
869985-86-4
C
21
H
19
NO
3
S
365.453
反应信息
作为产物:
描述:
苯并噻吩-2-羧酸
在 palladium diacetate
4-二甲氨基吡啶
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三苯基膦
、 silver carbonate 、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 26.0h, 生成
5,6-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d][2]benzazepin-7-one
参考文献:
名称:
通过分子内Heck反应合成latonduine衍生物
摘要:
通过分子内的Heck反应已经开发了吲哚环稠合的苯并ze庚因酮系列作为latonduine衍生物的合成。范围不仅扩大到吲哚部分,而且扩大到吡咯并和苯并[ b ]噻吩核。已对几种制备的衍生物在体外对乳腺癌细胞系的抗增殖活性进行了评估。其中一些显示出有希望的细胞毒性活性。
DOI:
10.1016/j.tet.2006.11.042
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