4-((4-(N-(5-methylisoxazole-3-yl)sulfamoyl)phenyl) amino)but-2-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-(N-(5-methylisoxazole-3-yl)sulfamoyl)phenyl) amino)but-2-enoic acid
• 英文别名: 4-[4-[(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)sulfamoyl]anilino]-4-oxobut-2-enoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₆S
• mdl: MFCD01172462
• 分子量: 351.34
• InChiKey: SWCNJUSEQZZHJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-(N-(5-methylisoxazole-3-yl)sulfamoyl)phenyl) amino)but-2-enoic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺胺甲恶唑新型马来酰亚胺聚合物的合成及热性能研究

  摘要：

  本文以磺胺甲恶唑为原料，采用自由基聚合法合成马来酰亚胺聚合物。除了通过 DSC 和 TGA 技术分析热稳定性之外，还通过一些光谱分析（FTIR 和 NMR 光谱）证实了所制备的单体和聚合物的化学结构。共聚物的热性能表现出非常好的热稳定性和 Tg 值（260、300、270 °C）。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2021.33877.2710
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 磺胺甲恶唑 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-((4-(N-(5-methylisoxazole-3-yl)sulfamoyl)phenyl) amino)but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型磺酰胺官能化马来酰亚胺聚合物的合成和表征：常规动力学分析、抗菌活性和介电性能

  摘要：

  本研究合成了新型马来酰亚胺单体N-磺胺甲恶唑马来酰亚胺(SMM)和N-磺胺马来酰亚胺(SAM)。SMM 和 SAM 均聚物通过自由基聚合法在 1,4-二恶烷溶剂中于 65°C 获得。单体及其均聚物的结构表征通过 FTIR、1 H- 和13 进行C-NMR技术。使用差示扫描量热法 (DSC) 测定聚合物的玻璃化转变温度 (Tg)。使用热重分析 (TGA) 方法确定聚合物的热稳定性。通过 Kissinger、Flynn Wall Ozawa (FWO) 和 Kissinger-Akahira-Sunose (KAS) 方法计算聚合物的热降解活化能 (Ea)。化合物的生物活性也已在各种细菌和真菌上进行了研究。聚合物的重均(Mw)和数均(Mn)分子量通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定。用紫外 (UV) 和傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱研究了聚合物的光化学性质。此外，聚合物的一些物理常数，如密度、

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132362