N-dimethylaminomethyleneguanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-dimethylaminomethyleneguanine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-(6-oxo-1,7-dihydropurin-2-yl)methanimidamide
• 化学式: C₈H₁₀N₆O
• 分子量: 206.207
• InChiKey: ZJJNAOQVWWPTSU-NYYWCZLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-dimethylaminomethyleneguanine 在 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 以80%的产率得到(E)-N'-(6-chloro-9H-purin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  2-formylamino-6-halogenopurine

  摘要：

  本发明涉及一种制备2-氨基-6-卤代嘌呤的方法，以及其新颖的合成中间体和制备该合成中间体的方法。所需的2-氨基-6-卤代嘌呤是生产用作抗病毒剂的化合物的中间体，通过将本发明的化合物作为起始物质，可以高产率地制备2-氨基-6-卤代嘌呤。

  公开号：

  US05389637A1
• 作为产物：
  描述：

  鸟嘌呤 、 1,2-二氯乙烷 在 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到N-dimethylaminomethyleneguanine
  参考文献：
  名称：

  2-formylamino-6-halogenopurine

  摘要：

  本发明涉及一种制备2-氨基-6-卤代嘌呤的方法，以及其新颖的合成中间体和制备该合成中间体的方法。所需的2-氨基-6-卤代嘌呤是生产用作抗病毒剂的化合物的中间体，通过将本发明的化合物作为起始物质，可以高产率地制备2-氨基-6-卤代嘌呤。

  公开号：

  US05389637A1

文献信息

• Production method of fluorinated purine nucleoside derivative, intermediate therefor and production method thereof
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1816135A1

  公开（公告）日：2007-08-08

  Purine nucleosides which are fluorinated at the 3'-position (preferably the α-position), may be economically and efficiently produced by fluorinating a novel purine nucleoside derivative (1) in which the hydroxyl group at the 5'-position is protected to obtain a novel purine nucleoside derivative (2) in a high yield. The derivative (2) is subjected to desulfurization, deprotection of R1 and, as necessary protection, deprotection, or modification of nucleic acid base moiety, to obtain the desired purine nucleoside (3). wherein each symbol is as defined in the specification.

  嘌呤核苷在3'-位（最好是α-位）被氟化后，可以通过氟化一种新的嘌呤核苷衍生物（1）来经济高效地生产，其中5'-位的羟基被保护以获得高产率的新嘌呤核苷衍生物（2）。衍生物（2）经过脱硫化、去保护R1，必要时保护、去保护或修饰核酸碱基部分，以获得所需的嘌呤核苷（3）。 其中每个符号的定义如规范中所述。
• Method for synthesizing cyclic bisdinucleoside
  申请人：Hayakawa Yoshihiro

  公开号：US20060167241A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  A compound represented by Formula [2]: wherein R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a methoxy group, a 2-methoxyethoxy group or a hydroxyl group; and B 2 and B 3 each independently represent a nucleic acid base, or a salt thereof can be synthesized from a compound represented by Formula [1]: wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a methoxy group, a 2-methoxyethoxy group, or a hydroxyl group substituted with a hydroxyl protecting group; and B 1 represents a nucleic acid base which may be protected.

  化合物的化学式为[2]，其中R2和R3各自独立地表示氢原子、卤素原子、甲氧基、2-甲氧基乙氧基或羟基；B2和B3各自独立地表示核酸碱基或其盐。该化合物可以从化学式[1]表示的化合物合成，其中R1表示氢原子、卤素原子、甲氧基、2-甲氧基乙氧基或羟基，且带有羟基保护基；B1表示可能被保护的核酸碱基。
• Method of preparation of heterocyclic molecules with pharmaceutical, pharmaceutical excipient, cosmeceutical, agrochemical and industrial uses
  申请人：Hong Borcherng

  公开号：US20060173199A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Processes for preparing racemic and optically pure 3,6-dihydro-2H-pyrans of formulae H, I, N and O are described. These compounds may be further transformed into compounds of formulae J, K, L, M, P, Q, S, T, U, V, Y and Z with potential pharmaceutical, pharmaceutical excipient, cosmeceutical, agrochemical and industrial applications.

  本文描述了制备式H、I、N和O的外消旋和光学纯3,6-二氢-2H-吡喃的过程。这些化合物可以进一步转化为式J、K、L、M、P、Q、S、T、U、V、Y和Z的化合物，具有潜在的药物、药用辅料、化妆品、农业化学品和工业应用。
• Method for producing 2-amino-6-halogenopurine and synthesis intermediate therefor
  申请人：SUMIKA FINE CHEMICALS Co., Ltd.

  公开号：EP0543095A2

  公开（公告）日：1993-05-26

  The present invention is directed to a method for producing a 2-amino-6-halogenopurine, a novel synthesis intermediate therefor and a method for producing said synthesis intermediate. The desired 2-amino-6-halogenopurine is an intermediate for the production of the compound useful as an antiviral agent, and by using the compound of the present invention as a starting material, the 2-amino-6-halogenopurine can be produced with high yield.

  本发明涉及一种生产2-氨基-6-卤代嘌呤的方法、一种新型合成中间体以及一种生产所述合成中间体的方法。所需的 2-氨基-6-卤代嘌呤是生产用作抗病毒剂的化合物的中间体，使用本发明的化合物作为起始原料，可以高产率生产 2-氨基-6-卤代嘌呤。
• METHOD OF SYNTHESIZING CYCLIC BISDINUCLEOSIDE
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1645561A1

  公开（公告）日：2006-04-12

  A compound represented by Formula [2]: wherein R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a methoxy group, a 2-methoxyethoxy group or a hydroxyl group; and B2 and B3 each independently represent a nucleic acid base, or a salt thereof can be synthesized from a compound represented by Formula [1]: wherein R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a methoxy group, a 2-methoxyethoxy group, or a hydroxyl group substituted with a hydroxyl protecting group; and B1 represents a nucleic acid base which may be protected.

  由式 [2] 表示的化合物： 其中 R2 和 R3 各自独立地代表氢原子、卤素原子、甲氧基、2-甲氧基乙氧基或羟基；以及 B2 和 B3 各自独立地代表核酸碱基、 或其盐可以由式 [1] 所代表的化合物合成： 其中 R1 代表氢原子、卤素原子、甲氧基、2-甲氧基乙氧基或被羟基保护基取代的羟基；B1 代表可被保护的核酸碱基。