1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)azobenzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)azobenzimidazole
• 英文别名: (1-ethylbenzimidazol-2-yl)-(4-methoxyphenyl)diazene
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: ZZXLVOOTUOGHKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)azobenzimidazole 、 1,2-二氯乙烷 在 3B₁₀Cl₁₀^(2-)*2EuH₁₈O₉⁽³⁺⁾*(x)H₂O 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从 [Eu(H 2 O) 9 ] 2 [B 10 Cl 10 ] 3开始固相合成具有硼簇阴离子的质子化含氮杂环化合物：(НL) 2 [B ] 的合成、结构和热性质10 Cl 10 ]（L = 7-氨基-4-甲基香豆素或1-乙基-2-（4-甲氧基苯基）偶氮苯并咪唑）

  摘要：

  本文提出了一种用于的盐的全氯代衍生物的十氢的合成的新方法闭合碳中性含N有机大号碱-decaborate阴离子1和L 2从预先制备的铕前体开始[铕（H 2 O）9 ] 2 [B 10 Cl 10 ] 3．化合物[Eu(H 2 O) 9 ] 2 [B 10 Cl 10 ] 3首次合成并通过元素分析、X 射线粉末衍射、红外光谱对其进行表征，并通过 TGA 研究了其热性能。在前体[Eu(H 2 O) 9 ] 2 [B 10 Cl 10 ] 3存在下，在固相中进行有机碱L的质子化。为了比较，反应在溶液中进行：在 CH 3 CN/CF 3 COOH 系统中和在 (H 3 O) 2 [B 10 Cl 10] 具有明显的酸性。分析了反应条件对最终产物组成和结构的影响。组合物 (НL) 2 [B 10 Cl 10 ] (L 是 1-乙基-2-(4-甲氧基苯基)偶氮苯并咪唑 (L 1 ) 和 7-氨基-4-甲基香豆素

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2021.122413
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 、 1-乙基-1H-苯并咪唑-2-胺 在 磷酸 、 sodium nitrite 、 溶剂黄146 、 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)azobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  锌（II）和镉（II）与具有十氢-氯-十-脱氧阴离子和含苯基的苯并咪唑衍生物的配合物，其连接基为N = N或C = N

  摘要：

  摘要在这里，我们研究了锌（II）和镉（II）与苯并咪唑衍生物L1和L2（L1为1-甲基苯并咪唑-2-基-亚甲基苯胺； L2为1-乙基-2-（4-甲氧基苯基）偶氮苯并咪唑）的络合作用。在存在竞争性无机配体（即十氢-氯杂-十破坏性阴离子[B10H10] 2-）的情况下，苯基和苯并咪唑环之间的连接基C = N或N = N键。在内球[Cd（L1）2 [B10H10]]中与[B10H10] 2-的混合配体镉（II）配合物的第一个实例已被选择性地分离出来，它们是硼周围金属原子位置不同的位置异构体笼（在硼团簇的1-2和2-6边缘）。已经发现起始试剂的性质和有机配体L的空间因子对反应产物的组成和结构的影响。混合配体配合物[ZnL1（NO3）2（H2O）]，[Cd（L1）2 [B10H10]]·1.5 CH3CN，[Cd（L1）2 [B10H10]]和[ZnL2（具有有机配体L1和L2以及[Cd（L2）2（

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114902

文献信息

• Chemical stability of 1-substituted 2-aldimine- and 2-azobenzimidazoles under copper-promoted autoxidation
  作者：Svetlana E. Korolenko、Elena A. Malinina、Varvara V. Avdeeva、Alexey S. Kubasov、Lyudmila V. Goeva、Elena A. Ugolkova、Vadim V. Minin、Anatolii S. Burlov、Lyudmila N. Divaeva、Nikolay T. Kuznetsov

  DOI：10.1016/j.ica.2022.121038

  日期：2022.9

  Copper(I) and copper(II) complexation with N-donor heterocyclic ligands derived from benzimidazole has been studied. It has been found that starting from copper(II), dimeric [Cu2(μ–SO4)2(DMF)2(H2O)4] and polymeric [Cu(μ-SO4)(DMF)(H2O)2]n copper(II) complexes are isolated that contain no organic ligands. Under redox conditions, when starting from copper(I), the instability of the 1-(1-benzylbenzimi

  已经研究了铜 (I) 和铜 (II) 与衍生自苯并咪唑的N供体杂环配体的络合。已经发现，从铜(II)开始，二聚体[Cu 2 (μ-SO 4 ) 2 (DMF) 2 (H 2 O) 4 ]和聚合体[Cu(μ-SO 4 )(DMF)(H 2 O) 2 ] n铜(II) 配合物被分离，不含有机配体。在氧化还原条件下，当从铜（I）开始时，1-(1-benzylbenzimidazol-2-yl) -N的不稳定性发现-环己基甲亚胺配体，导致与修饰的苯并咪唑衍生物 [Cu(2–O 2 CBz-R) 2 ] 或 [Cu 2 (2-OCH(OH)Bz-R)形成铜 (II) 配合物2 Cl 2 ]（Bz 是苯并咪唑，R = CH 2 -C 6 H 5）取决于所使用的溶剂。EPR 光谱显示化合物[Cu(2-O 2 CBz-R) 2 ] 中存在超精细相互作用。
• Features of the formation of d10 metal complexes with benzimidazoles derivatives in the presence of the closo-decaborate anion
  作者：Svetlana E. Nikiforova、Alexey S. Kubasov、Lyudmila V. Goeva、Varvara V. Avdeeva、Elena A. Malinina、Nikolay T. Kuznetsov

  DOI：10.1016/j.poly.2022.116108

  日期：2022.11

  cadmium(II) complexes with the [B10H10]2– anion and ligand L3 has been isolated and characterized. The effect of the nature of the complexing metal on the composition and structures of final complexes has been determined. For Zn(II), a tris-chelate complex was obtained with the boron cluster acting as a counterion. In the case of Cd(II) and Cu(I), mononuclear and binuclear complexes have been obtained

  铜 (I) 与发光体配体 1-(1-methylbenzimidazol-2-yl) -N -phenylmetamimine ( L 1 )、1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)azobenzimidazole (L 2 ) 和 1-(1- ) 络合苄基苯并咪唑-2-基) -N-环己基甲亚胺(L 3 ) 具有不同类型的连接基团和不同的功能取代基在近十硼酸阴离子的存在下进行了研究。为了比较，一些锌 (II) 和镉 (II) 与 [B 10 H 10 ] 2-阴离子和配体 L 3已被分离和表征。已经确定了络合金属的性质对最终络合物的组成和结构的影响。对于 Zn(II)，获得了三螯合物，其中硼簇作为抗衡离子。在 Cd(II) 和 Cu(I) 的情况下，分别获得了单核和双核配合物，其中硼簇阴离子 [B 10 H 10 ] 2-由金属原子通过 3c2e（CdHB 和 CuHB）键配位